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高良姜PCR鑒定試劑盒直銷

更新時間:2025-12-08

簡要描述:

高良姜PCR鑒定試劑盒直銷公司相關(guān)產(chǎn)品 552-66-9 分子式:C21H20O9 分子量:416.38
丹參新酮 Miltirone 丹參新酮 Miltirone 27210-57-7 分子式:C19H22O2 分子量:282.40
D-畢靈堿 D-Bicuculline 右旋荷包牡丹堿 D-Bicuculline 485-49-4 分子式:C20H17NO6

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產(chǎn)品名稱

高良姜PCR鑒定試劑盒直銷

英文名稱

alpiniae officinarum

貨號

BH-P99775

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
BHK-21(倉鼠腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2Ibudilast質(zhì)量規(guī)格:>98%

CTSA Others Human 人 Cathepsin-A / CTSA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (標(biāo)準(zhǔn)品)Ibudilast質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17吉西他濱Gemcitabine質(zhì)量規(guī)格:>98%,free base

ALDH4A1 Others Human 人 ALDH4A1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (反應(yīng)停)Thalidomide 質(zhì)量規(guī)格:>98%

CL-0065CoC1/DDP(人卵巢耐藥細(xì)胞亞株)5×106cells/瓶×2(標(biāo)準(zhǔn)品)Thalidomide 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠神經(jīng)干細(xì)胞柴胡皂苷B2(標(biāo)準(zhǔn)品)Saikosaponin B2質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人胚胎,皮膚,肌肉;M-22 人食管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL柴胡皂苷C(標(biāo)準(zhǔn)品)Saikosaponin C質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人間充質(zhì)干細(xì)胞(脂肪)cDNAHMSC-ad cDNA柴胡皂苷D(標(biāo)準(zhǔn)品)Saikosaponian D質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 常春藤皂苷元(標(biāo)準(zhǔn)品)Hederagenin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠肝細(xì)胞;BRL 3A常春藤皂苷元Hederagenin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥97%,BR
小鼠腎足細(xì)胞;Mouse podocyte蟛蜞菊內(nèi)脂;蟛蜞菊內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Wedelolactone

TNFRSF9 Others Canine 狗 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 甜橙黃酮質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Sinensetin

CM-M005小鼠氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL白屈菜堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Chelidonine

KYSE 450細(xì)胞,人食管鱗癌 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,CRT細(xì)胞 家兔腎細(xì)胞;RABK3D;葫蘆苦素D質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Cucurbitacin D

CCL-149(大鼠肺泡上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2雜質(zhì)A(2-甲基-5-硝基咪唑)標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量規(guī)格:檢查2-Methyl-5-nitroimidazole
高良姜PCR鑒定試劑盒直銷人破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL品紅,英文名或英文縮寫:Fuchsin basic,級別:生物技術(shù)級,65%,柑橘來源,規(guī)格:250毫克

PA317細(xì)胞,小鼠胚成纖維包裝細(xì)胞 6T-CEM(T細(xì)胞白血病) 大鼠腎小球系膜細(xì)胞;HBZY-11 Bornqol 207-70-0

EFNB1 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His 標(biāo)簽)TMB游離酸溶液,英文名或英文縮寫:3,3,5,5-Tetrametxyl benzidine solution liquid-1
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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