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腸道病毒70型核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

更新時(shí)間:2025-12-08

簡(jiǎn)要描述:

腸道病毒70型核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品絨癌細(xì)胞;JEG-34-叔丁基杯[4]芳烴-O,O',O'',O'''-四乙酸四乙酯(>96.0%(HPLC))Tetraethyl 4-tert-Butylcalix[4]arene-O,O',O'',O'''-tetraacetate>96.0%(HPLC)
PPIB Others Human PPIB / CYPB 細(xì)胞裂解液 (陽性

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:腸道病毒70型核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P97241
分類:熒光PCR法
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
◇高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
葡萄膜色素細(xì)胞;UM四甲基錫(>96.0%(GC))Tetramethyltin>96.0%(GC)

THPO Others Cynomolgus 食蟹猴 Thrombopoietin / THPO / TPO 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 二氯二茂鋯(>97.0%(T))Zirconocene Dichloride>97.0%(T)

食管平滑肌細(xì)胞Many types of cells(1ml)Chirabite-AR[用于核磁共振]Chirabite-AR用于核磁共振

DMP1 Others Human  DMP1 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)鐠(III)(>98%(T))Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)praseodymium(III) >98%(T)

NRK-52E 大鼠腎細(xì)胞三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)銪(III)(>95%(T))Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)europium(III)>95%(T)
PDCD1LG2 Others Human  PD-L2 / B7-DC / CD273 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 蕓苔素內(nèi)酯()分析Brassinolide

CM-M039小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL啶蟲脒()分析Acetamiprid

TACSTD2 Others Mouse 小鼠 OP2 / TACSTD2 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 赫斯特?zé)晒馊剂?/span>33258>98%,進(jìn)分bisBenzimide H 33258

小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL赫斯特?zé)晒馊剂?/span>33342>98%,進(jìn)分bisBenzimide H 33342 tri

A498腎癌細(xì)胞 Human renal cell carcinoma A498 cells DMEM+10%FBSFluo-3 AM;鈣熒光探針>90%,進(jìn)口Fluo 3-AM
腸道病毒70型核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)基MCM-prf4-(三氟甲基)美國進(jìn)口4-(Trifluoromethyl)nicotinamide

CDC42BPB Others Human  CDC42BPB 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1-甲基-化物美國進(jìn)口1-Methyl-nicotinamide Iodide

正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞;WPMY-1-2,4,5,6-d4美國進(jìn)口Nicotinamide-2,4,5,6-d4

P388D1細(xì)胞,瘤細(xì)胞 結(jié)腸腺癌細(xì)胞,HCT-8細(xì)胞 CM-H020胰島β細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLN-(羥甲基)美國進(jìn)口N-(Hydroxymethyl)nicotinamide

大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞;L6β-萘酚,異萘酚AR2-Naphthol
檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60
℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

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