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HPAC人胰腺癌細胞

更新時間:2025-12-13

簡要描述:

HPAC人胰腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:FBXO27: FBXO27蛋白抗體 rCF, 大鼠心臟成纖維細胞 Rattus
HPrSMC-c 人類前列腺平滑肌細胞(HPrSMC) 500,000cells 原代神經(jīng)膠質(zhì)細胞特制基礎培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100ml 兔子細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA 試劑盒 IgG/HRP 辣根過氧化物

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

HPAC人胰腺癌細胞

1×106

P-X768

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱

HPAC人胰腺癌細胞

種屬

人

細胞別稱

HPAC;人胰腺癌細胞;人胰腺腺泡上皮癌

年齡性別

64歲

生長特性

貼壁生長

組織來源

胰腺

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

背景簡介


生物安全等級

1

細胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

無

基因表達情況

HPAC cells are   positive for keratin and negative for vimentin and chromogranin A.

保藏機構

ATCC; CRL-2119

培養(yǎng)基

DMEM/F12+5%FBS+0.002   mg/ml 胰島素+ 0.005 mg/ml 轉(zhuǎn)鐵蛋白+40 ng/ml 氫化可地松+10 ng/ml 表皮生長因子

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間

~23-44 hours

 


二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

     c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

     b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


7.png


6.jpg

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三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:

MRas: 原癌基因M-ras抗體 雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7

NCI-H520(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A549 [A-549](肺癌細胞) 大鼠心肌肌鈣蛋白C(TnC)ELISA試劑盒 MIP-1 Delta(Mouse Macrophage Inflammatory Protein 1 Delta)  小鼠巨噬細胞炎性蛋白1δ 96T

MCP1: 單核細胞趨化蛋白1抗體 敘利亞倉鼠肌肉細胞;GH-M1

IL18 Protein Mouse 重組小鼠 IL18 / IL-18 蛋白 大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒 L-LDH  大鼠L-鼠乳酸脫氫酶 96T

英文名稱: 抗體 CROT Others Human 人 CROT (474 Leu/Val) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

貓星形腦膠質(zhì)細胞;PG-4(S+L-) 人泛素連接酶(E3/UBPL)ELISA 試劑盒 Fibulin 1 衰老關鍵蛋白抗原 0.5mg

HPV16 E6 protein: 人類狀瘤病毒16抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KM9803

MCF-7(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人泛素結合酶(E2/UBCE)ELISA 試劑盒 FOS B FosB抗原 0.5mg

HIF-1 Alpha: 缺氧誘導因子1α 抗體 肝細胞生長添加物HGS

CCL13 Protein Human 重組人 CCL13 / MCP-4 蛋白 (His 標簽) 人泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA 試劑盒 FRA2/FOSL2(Fos related/like antigen 2) FOS樣抗原2 0.5mg

HPAC人胰腺癌細胞Pescadillo: 雌激素受體共調(diào)節(jié)因子抗體 大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-1

人胚肺二倍體細胞;KMB-17 人甲狀腺濾泡上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠反狀腺原酸(3)ELISA試劑盒 VEGF  大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子 96T

Persephin: PSP抗體 支氣管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

TDGF1 Protein Human 重組人 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 標簽) 大鼠法尼酯X受體(FXR)ELISA試劑盒 TNF- Alpha  大鼠壞死因子α 96T

Pan-ras: Pan ras抗體 AGA Others Human 人 AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 人細胞裂解液 (陽性對照)


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