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產(chǎn)品展示
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Super ECL Substrate

更新時間:2025-12-12

簡要描述:

Super ECL Substrate在 Western 印跡分析,核酸雜交以及 EMSA 實驗中,HRP標(biāo)記的二抗或探針與靶分子結(jié)合再與底物反應(yīng)產(chǎn)生可見光。

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

商品屬性

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

P-PR1342

Super ECL Substrate

50 ml

P-PR1342

Super ECL Substrate

500ml

產(chǎn)品介紹:
超敏 ECL 顯色液用于 Western、Northern 和 Southernblot 分子雜交的化學(xué)發(fā)光檢測,比傳統(tǒng)化學(xué)顯色法靈敏度高,可達(dá) pg 水平。原理是采用新型發(fā)光底物(Luminol),其與辣根過氧化物酶反應(yīng)時產(chǎn)生很強(qiáng)的發(fā)光信號,在暗室中對X-光片感光,以此檢測微量蛋白而獲得理想的實驗結(jié)果。?;鰪?qiáng)型 ECL 顯色液具有靈敏度高,持續(xù)時間長等特點。

應(yīng)用
在 Western 印跡分析,核酸雜交以及 EMSA 實驗中,HRP標(biāo)記的二抗或探針與靶分子結(jié)合再與底物反應(yīng)產(chǎn)生可見光。
儲存:2-8°C,Super ECL A 要求避光保存。
操作方法(以 Western Blot 為例)
1.按每平方厘米膜面積用 0.1-0.2 ml 配置顯色液:根據(jù)顯色液的需要量,取等體積 A 液和 B 液,混勻后避光保存?zhèn)溆?;該顯色液必須現(xiàn)配現(xiàn)用。
2.2. 取出膜,平放在干凈的保鮮膜上,膜的正面(蛋白質(zhì)面)朝上,在膜的中央加適量的配置好的顯色液(6×8 cm 的膜加 2 ml 顯色液),溶液向四周迅速擴(kuò)散,覆蓋所有膜面。室溫保溫 5 分鐘左右,在此過程中請仔細(xì)觀察信號的出現(xiàn)。注意:如果信號強(qiáng),在暗室中能很快看到陽性信號出現(xiàn)。
3.3. 待信號出現(xiàn)且穩(wěn)定后,用鑷子夾起膜,除去多余的顯色液,平放在干凈的保鮮膜上,膜的正面(蛋白質(zhì)面)朝上,在轉(zhuǎn)移膜的上面再覆蓋一層保鮮膜,除去保鮮膜與轉(zhuǎn)移膜之間的空氣泡,請務(wù)必保證保鮮膜是干凈的,不被其他雜物或液體污染。
4.4. 在暗室中,將膜的正面對著 X-光片,放入暗盒。第一次曝光時間在 1 分鐘左右(有經(jīng)驗的操作者可以根據(jù)信號的強(qiáng)弱自行決定),立即按要求對 X-光片進(jìn)行顯影和定影,確定曝光時間。曝光時間從數(shù)秒到數(shù)小時不等;特別弱的過夜曝光也可。
注意
1.PVDF 膜較硝酸纖維膜能更好的結(jié)合蛋白,因此呈現(xiàn)較強(qiáng)的信號。選高質(zhì)量的 PVDF 膜;盡可能不用 Nylon 膜。
2.2.與抗體結(jié)合以后,要保證膜處于濕潤狀態(tài),否則會導(dǎo)致背景較高。
3.3.沒有信號的原因:有些抗體不識別變性抗原,有時需要考慮電泳過程對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響;樣品中無待測蛋白質(zhì)或含量過低;一抗效價低,用量少,可適當(dāng)增加一抗的用量;
4.4.背景過高原因:轉(zhuǎn)移膜封閉不充分;與抗體孵育后洗滌;膜在處理過程中過干;二抗用量過多等。
5.5.注意及時更換顯影液、定影液。

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