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肺炎克雷伯菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時間:2025-12-12

簡要描述:

肺炎克雷伯菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5檸檬酸鈣;檸檬酸鈣四水>98%,BRCalcium , tetrahydrate
CCL20 Others Mouse 小鼠 CCL20 / MIP-3 alpha 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硫酸銫(分子生物學(xué)級)>99.5%,分子生物學(xué)級Cesium su

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產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:肺炎克雷伯菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號:BH-P97219
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞HVT精噁唑禾草靈()Fenoxaprop-P分析

ALCAM Others Rat 大鼠 ALCAM / CD166 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 6-羥基(分析,98.0%(HPLC))6-Hydroxynicotinic Acid分析,98.0%(HPLC)

大鼠腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL正庚醇(分析,99.8%GC))1-Heptanol分析,99.8%GC)

A-375惡性色素瘤細(xì)胞 A-375 human maligna melanoma cells DMEM+10% FBS(分析,用于環(huán)境分析,>99.0%(GC))Indene分析,用于環(huán)境分析,>99.0%(GC)

BTC Protein Mouse 重組小鼠 BTC / Betacellulin 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)二十烷(分析,99.5%(GC))Eicosane分析,99.5%(GC)
CXCL16 Protein Rat 重組大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標(biāo)簽)代森鋅Zineb>90%

PC-3(前列腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 FGFR3 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ()WilforineHPLC98%

結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW480 [SW 480;SW-480]新藤黃酸()Neogambogic acidHPLC98%,

19. 干細(xì)胞系統(tǒng)延齡草苷()Diosgenin glucosideHPLC98%,

CM-R040大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLN-反式-對香豆酰酪胺()N-p-CouMaroyltyraMine;PaprazineHPLC98%,
肺炎克雷伯菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)軟骨細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)D-果糖-16-二嶙酸三鈉100

LL-PK1細(xì)胞,豬腎細(xì)胞 卵巢癌細(xì)胞,A2780細(xì)胞 表皮角質(zhì)細(xì)胞-裂解物HEK-a L6201擔(dān)體 6201 Pink dictomitq

非洲綠猴腎細(xì)胞;VEROBENZAMIDINExy7noCHLORIDE芐脒,HCl蛋白組學(xué)級50G1670-14-0COLD

IGFBP4 Others Mouse 小鼠 IGFBP4 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) MALTOSEMONOHYDRATE麥牙糖,一水試劑級100G6363-53-7RT

牛陀螺狀細(xì)胞;BT39637-74-6(1S)-(-)-莰烷酰錄(-)-Camphanic acid chloride

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