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95-D人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞

更新時(shí)間:2025-12-11

簡(jiǎn)要描述:

95-D人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:EBP50: 細(xì)胞骨架連接質(zhì)膜蛋白抗體 Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
IMR-32(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠白介素1受體拮抗劑(IL-1RA)ELISA試劑盒 cholerae salmonella: 豬沙門(mén)氏菌抗體 人小腦顆粒細(xì)胞 (HCGC)( 5×105 )

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

1、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀(guān)察,待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細(xì)胞

培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

2、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀(guān)察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過(guò)夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

貨號(hào)

95-D人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞

1×106

P-X636

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱(chēng)

95-D人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞

種屬

細(xì)胞別稱(chēng)

PLA801D;   PLA801-95D; 95D; 95-D; 801-D;高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞

年齡性別


生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

組織來(lái)源

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

背景簡(jiǎn)介

95-D細(xì)胞是一株高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞。

生物安全等級(jí)

1

細(xì)胞規(guī)格

1×106

支原體檢測(cè)

無(wú)

基因表達(dá)情況


保藏機(jī)構(gòu)


培養(yǎng)基

RPMI-1640培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間


 


二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的產(chǎn)品:

IL2RG Others Human IL2RG / CD132 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(AIL-R3)ELISA試劑盒 Goat IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記羊IgG(細(xì)胞流式同型對(duì)照) 0.1ml

LILRB2: 細(xì)胞表面免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄因子4抗體 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;TPO-CHO-I

RT4人膀胱移行細(xì)胞瘤細(xì)胞 RT4 human ansitional cell bladder papillary tumor cells McCOY's 5+10%FBS 大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(AIL-R3)ELISA 試劑盒 Rat IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記大鼠IgG(細(xì)胞流式同型對(duì)照) 0.1ml

LY6G6F: 淋巴細(xì)胞抗原6重復(fù)位點(diǎn)蛋白G6F抗體 SERPIND1 Others Mouse 小鼠 SerpinD1 / HCII 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞HPAEC 大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(AIL-R1)ELISA試劑盒 Rabbit IgG/PE-Cy7 熒光素PE-Cy7標(biāo)記兔IgG(細(xì)胞流式同型對(duì)照) 0.1ml

HGF Others Rat 大鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人可溶性血纖蛋白單體復(fù)合物(SFMC)ELISA 試劑盒 AEG-1 peptide AEG-1抗原 0.5mg

HFM1 SEC63域內(nèi)含蛋白1抗體 原代滑膜皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)無(wú)血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml

H9細(xì)胞,人T淋巴細(xì)胞系 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,3T3 clone A31細(xì)胞 人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞cDNAHSkMSC cDNA 人可溶性血栓調(diào)節(jié)蛋白(sTM)ELISA試劑盒 CD31 (PECAM-1) 血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1(抗原) 0.5mg

H7N9 Matrix Protein 2 A型病毒H7N9 M1蛋白抗體 PCSK9 Others Rat 大鼠 PCSK9 / NARC1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞;RBL-2H3 人可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA 試劑盒 ADFP/ADRP/adipophilin 脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗原 0.5mg

95-D人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞Eca-109 人食管癌細(xì)胞 大鼠解整合素金屬蛋白酶9(ADAM9)ELISA試劑盒 Tn- I (Mouse Troponin I )  小鼠肌鈣蛋白Ⅰ 96T

PDZ RHOGEF Rho鳥(niǎo)甘酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 WI-38細(xì)胞,體胚肺細(xì)胞 人肺腺癌細(xì)胞,LTEP-a-2細(xì)胞 QBC-939, 人膽管癌細(xì)胞

PDCD1LG2 Others Mouse 小鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠解整合素金屬蛋白酶8(ADAM8)ELISA試劑盒 BGP/Gehrelin  大鼠腦腸肽 96T

Phospho-PRKACB(Thr198) 0酸化蛋白激酶C亞性抗體 CL-0387MS751(人子宮頸表皮癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HOS人骨肉瘤細(xì)胞 Human osteosarcoma cell line HOS EMEM+10% FBS 大鼠解整合素金屬蛋白酶17(ADAM17)ELISA試劑盒 MAG Ab(Human anti-myelin associated glycoprotein antibody)  人抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體 NA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神經(jīng)酶 (Neuraminidase/NA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)


三、培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

1. 收到細(xì)胞后首先觀(guān)察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶(hù)自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀(guān)察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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