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HEC-1-A人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞

更新時間:2025-12-11

簡要描述:

HEC-1-A人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:FIZ1: 鋅指蛋白798抗體 白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞;JEG-3/VP16-IL-2
Ke-3細(xì)胞,人腎癌細(xì)胞 大鼠鼻咽癌細(xì)胞,FAT細(xì)胞 CL-0186PIEC(豬髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞 )5×106cells/瓶×2 豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒 IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!


1、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細(xì)胞

培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

HEC-1-A人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞

1×106

P-X741

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱

HEC-1-A人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞

種屬

細(xì)胞別稱

Hec-1-A; HEC-1A;   HEC1-A; HEC1A; Hec1A;人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞

年齡性別

女;71

生長特性

貼壁生長

組織來源

腺癌;子宮

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

背景簡介

HEC-1-A細(xì)胞及其亞株HEC-1-B細(xì)胞是H·Kuramoto及其同事于1968年從一位ⅠA期子宮內(nèi)膜癌患者身上分離得到的。PAF可以誘導(dǎo),HEC-1-A細(xì)胞c-fos的表達(dá)。

生物安全等級

1

細(xì)胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

基因表達(dá)情況

c-fos+

保藏機構(gòu)

ATCC; HTB-112   BCRC; 60552 JCRB; JCRB1117 JCRB; NIHS0388 ;中國科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)創(chuàng)新中心

培養(yǎng)基

89%McCOYS 5A+10%FBS+1%PS

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間

~27-36 hours

 



2、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的產(chǎn)品:

C19orf28 19號染色體開放閱讀框28抗體 人主動脈平滑肌細(xì)胞RNAHASMC miRNA5 μg

NIH-3T3 小鼠成纖維細(xì)胞 NIH-3T3 mouse fibroblast cells DMEM+10% FBS 大鼠血管內(nèi)皮生長因子B(VEGFB)ELISA試劑盒 Pisum sativum agglutinin,PSA  豌豆凝集素 96T

Mammaglobin A: 珠蛋白1抗體 HAVCR1 Others Human KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細(xì)胞系 大鼠血管內(nèi)皮生長因子A(VEGFA)ELISA試劑盒 Rat Progesterone receptor,PROGR  小鼠受體 96T

Myoglobin: 肌紅蛋白抗體 小鼠肉瘤瘤株;S180

HFE: 遺傳性血色病蛋白相關(guān)蛋白1抗體 KIR2DL4 Others Human KIR2DL4 / CD158D CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人庚型肝炎病毒IgG(HGV-IgG)ELISA 試劑盒 Cyr61/IGFBP10/CCN1(cysteine rich 61) 富半胱酸肝素結(jié)合蛋白61抗原 0.5mg

HHATL: 甘油吸收/轉(zhuǎn)運蛋白GUP1抗體 牛源細(xì)胞 肝癌細(xì)胞,HCCLM3細(xì)胞 C3細(xì)胞,小鼠白血病細(xì)胞

F11R Others Rat 大鼠 JAM-A / F11R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人庚肝抗體(HGVAb)ELISA試劑盒 HCMV UL23/HHV5 UL23(Human Cytomegalovirus UL23 Gene) 人巨細(xì)胞病毒UL23抗原 0.5mg

HHIP HHIP蛋白抗體 CL-0114Hs 578T(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HEC-1-A人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞Phospho-PDGFRA(Tyr572)+PDGFRB(Tyr579)0酸化血小板源性生長因子受體α 0.1ml

Rhesus antibody Rh KCNE2 離子通道蛋白家族成員2抗體 MCAM Others Human CD146 / MCAM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人膀胱癌細(xì)胞;5637(HTB-9) 大鼠甘油三酯(TG)ELISA試劑盒 EBv IgA(Human epstein-barr virus IgA)  EB病毒IgA 96T

Phospho-PDGFRA(Tyr762) 0酸化血小板源性生長因子受體α 0.1ml

Rhesus antibody Rh KCNG2 心臟離子通道蛋白亞基2抗體 牛陀螺狀細(xì)胞;BT


三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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