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白介素27(IL-27)ELISA Kit

更新時間:2025-12-11

簡要描述:

白介素27(IL-27)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品大鼠 EEF1G 2-硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷,ONPG,層析純,30u/mg,大腸桿菌,液體,規(guī)格:100克
EEF2 ADAN-(2-乙酰氨基)-亞氨基二醋酸1克絡(luò)合指示劑
小鼠 EEF2 半乳糖氧化酶,Galactose oxidase,精制級,1000-3000u/mg,規(guī)格:25克
EEF2K

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產(chǎn)品名稱:白介素27(IL-27)ELISA Kit
英文名稱:Human interleukin 27 (IL-27) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
小鼠轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族M成員4(PM4)ELISA試劑盒 ,英文名: PM4 ELISA Kit  1358-76-5鉤吻素子說明書  Koumine

犬血栓前體蛋白(TpP)ELISA檢測試劑盒Caninethrombusprecursorprotein,TpPELISAKit 96T/48T  77-92-9枸櫞酸品牌  Citric Acid 

犬纖溶酶原激活物抑制劑1(SERPINE1)試劑盒 Dog plasminogen activator inhibitor 1,SERPINE1 ELISA kit  546-97-4古倫賓規(guī)格  Columbin

humanHistamineELISAKIT人組胺(Histamine)規(guī)格:96T/48T  882664-74-6瓜子金皂苷己廠家  Polygalasaponin F

超氧化物歧化酶(SOD)標(biāo)準(zhǔn)曲線測定試劑盒光翠雀堿說明書  denudatine
60976-49-0老鸛草素品牌  Geraniin   豬轉(zhuǎn)鐵蛋白(TF)試劑盒 Pig ansferrin,TF ELISA Kit

60-82-2根皮素廠家  Phloretin   豬轉(zhuǎn)錄因子AP-1 試劑盒 Pig anscription Factor/Activator Protein 1,AP-1 ELISA KIT

60-82-2根皮素廠家  Phloretin   豬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒 Porcine TGF-β1 ELISA Kit

60-81-1根皮苷規(guī)格  Phlorizin   豬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA檢測試劑盒Porcineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit 96T/48T

6080-33-7品牌  Sinomenine    豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHC/SLA)ELISA檢測試劑盒swinemajorhistocompatibilitycomplex,MHC/SLAELISAKit 96T/48T
持久型ECL印跡化學(xué)發(fā)光溶液A液:100毫升B液:500微升1000cm2  26342-66-5鬧羊花III規(guī)格  Rhodojaponin-III

RatHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  69884-00-0擬人參皂苷F11廠家  Pseudoginsenoside F11

小鼠中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒 ,英文名: NGAL ELISA Kit  98474-78-3擬人參皂苷RT5說明書  Pseudoginsenoside RT5

小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA檢測試劑盒MouseSuperOxidaseDimase,SODELISAKit 96T/48T  1180-71-8檸檬苦素品牌  Limonin

人軍團菌抗體IgM(LP Ab-IgM)試劑盒 Human Legionella aibody IgM,LP Ab-IgM ELISA Kit  20362-31-6牛蒡子苷規(guī)格  Arctiin
白介素27(IL-27)ELISA Kit2450-53-5異綠原酸A說明書  Isochlorogenic acid A  RatSomatostatinELISAKit大鼠(SS)規(guī)格:96T/48T

24502-78-1乙酰紫草素說明書  Acetylshikonin    RatSomatostatinELISAKit大鼠(SS)規(guī)格:96T/48T

24211-30-1杜鵑素說明書  Farrerol   RatSODELISAKit大鼠超氧化物歧化酶(SOD)規(guī)格:96T/48T

24063-71-6異莪術(shù)烯醇品牌  Isocurcumenol    RatSODELISAKit大鼠超氧化物歧化酶(SOD)規(guī)格:96T/48T

2385-63-9蓮心堿高氯酸鹽說明書  Liensinine Perchlorate   RatSHBGELISAKit大鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)規(guī)格:96T/48T 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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