產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無(wú)需冰塊；4.無(wú)懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

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PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr 腹水瘤細(xì)胞，S-180細(xì)胞 SVEC4-10細(xì)胞，小鼠結(jié)血管上皮樣細(xì)胞青霉震顫素(>95%(HPLC),BC)Penitrem A from Penicillium palitans質(zhì)量規(guī)格：>95%(HPLC),BC

人永生化表皮細(xì)胞;HaCaTβ-D-半乳糖五乙酸酯(>98%，BR)Pentaacetyl-β-D-galactopyrase質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

CTLA4 Others Mouse 小鼠 CTLA4 / CD152 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人造沸石Permutit質(zhì)量規(guī)格：Tech Grade

猞猁皮膚成纖維樣細(xì)胞;ELS1酚肽二1酸四鈉(>96%,BC)Phelphthalein diphosphate tetra salt質(zhì)量規(guī)格：>96%,BC

Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragme (aa 383-502) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 吩噻嗪(>98%,BR)Phethiazine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人低分化肺腺癌細(xì)胞;SK-LU-1 大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2'-脫氧肌酐-5'-1酸鈉(>98%,BR)2'-Deoxyisine-5'-mophosphate  salt質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

MMQ 小鼠垂體瘤細(xì)胞鄰乙氧基苯(>98%,BR)2-Ethoxy質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

TIMP2 Others Human 人 TIMP2 / TIMP-2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2-硝基芴(>99.0%(HPLC))2-Nitrofluorene質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)

色素細(xì)胞生長(zhǎng)添加物(不含TPA)MelGS-29,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(HPLC))9,9'-Spirobi[9H-fluorene]質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

SCN2B Others Human 人 SCN2B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2-氨基蒽(>98.0%(GC)(T))2-Amianthracene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)
NCI-H524 人小細(xì)胞肺癌新(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Neohesperidin

mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞新內(nèi)酯（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Neoandrographolide

人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs)新芒果苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Neomangiferin

人肺成纖維細(xì)胞;HFL1 人成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL熊果苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Arbutin

293來(lái)源病毒包裝細(xì)胞;ΦA辛辣內(nèi)酯A（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Pungiolide A
冬蟲夏草染料法PCR鑒定試劑盒直銷MM, 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞 Mouse魯米諾100毫克

RK1 Others Human 人 kA / RK1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2,4-二安基-6-本基-1，3，5-三嗪 2,4-Dicmi-6-phqnyl-1,3,5-triczinq 91-76-9

人胚肺細(xì)胞系;KuMA重組蛋白A瓊脂糖凝膠FF1克

大鼠神經(jīng)皮質(zhì)細(xì)胞(RNc)(1×106)麗春紅2Rshēng huà shì jì容量：2～8°C100克

CM-H023人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL41288-96-42-錄-5-
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR