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麝香染料法PCR鑒定試劑盒保存

更新時間:2025-12-09

簡要描述:

麝香染料法PCR鑒定試劑盒保存公司相關(guān)產(chǎn)品7種*2套/盒*5盒
噻苯隆51707-55-2包裝 TDZ 礦物鹽瓊脂 Mineral Salts Agar
反玉米素核苷6025-53-2 Trans-zeatin Riboside 克氏雙糖鐵瓊脂 Kligler Iron Agar
茶多酚84650-60-2

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儲存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產(chǎn)品名稱

麝香染料法PCR鑒定試劑盒保存

英文名稱

Moschus

貨號

BH-P99500

特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)地黃保守序列設(shè)計的專一性引物,與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照《食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗阪崎腸桿菌檢驗要求進行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA段作為陽性對照。
2. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
注:上述樣品建議經(jīng)過增菌后,收集培養(yǎng)物用于檢測。 
二、DNA提?。?/span>
可采用PCR試劑盒配備的DNA抽提液,按以下說明進行DNA核酸的粗提。也可采購上海澤葉生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品,并按照相應(yīng)試劑盒說明進行操作。
1、液體培養(yǎng)物:取液體培養(yǎng)物100μL加到1.5mL無菌離心管中,8000rpm離心3min,盡量吸棄上清,加入50μL DNA抽提液充分混勻,100℃恒溫10min,13000rpm離心3min,取上清5μL進行PCR反應(yīng)。
2、固體培養(yǎng)物:挑取單克隆菌落與50μL DNA抽提液充分混勻,100℃恒溫10min,13000rpm離心3min,取上清5μL進行PCR反應(yīng)。
3、糞便樣品:挑取米粒大小糞便于滅菌離心管中,加入0.5mL生理鹽水,振蕩混勻,13000rpm離心3分鐘,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100℃恒溫10min,13000rpm離心3min取上清5μL進行PCR反應(yīng)。
4、其他液體標(biāo)本:取標(biāo)本2-3mL,13000rpm離心3min,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100℃恒溫10min,13000rpm離心3min取上清5μL進行PCR反應(yīng)。
注:陽性對照和陰性對照為已經(jīng)抽提好的核酸(無需提取),直接取5μL加入到反應(yīng)體系中即可。由于陽性對照濃度較高,建議在樣品制備區(qū)域加入陽性對照。 
腎動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)去甲基西立伐他汀-O-β-D-葡萄糖苷酸Desmethyl Cerivastatin-O-β-D-glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進口

ENPP5 Others Human 人 ENPP5 人細胞裂解液 (陽性對照) 西替利嗪甲酯Cetirizine Methyl Ester質(zhì)量規(guī)格:美國進口

大鼠膀胱成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL酰胺西替利嗪Cetirizine Amide質(zhì)量規(guī)格:美國進口

BRL 3A大鼠肝細胞 Rat hepatic cells BRL 3A DMEM培養(yǎng)基+10%FBS(R)-西替利嗪N氧化物(R)-Cetirizine N-Oxide質(zhì)量規(guī)格:美國進口

IGFBP6 Protein Mouse 重組小鼠 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 標(biāo)簽)叔丁基西替利嗪tert-Butyl Cetirizine質(zhì)量規(guī)格:美國進口
恒河猴腎細胞;RM-26-O-α-D-麥芽糖基-β-環(huán)糊精(>98.0%(HPLC))6-O-α-D-Maltosyl-β-cyclodextrin質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)

LRG1 Others Human 人 LRG1 人細胞裂解液 (陽性對照) *基-β-環(huán)糊精(>98.0%(HPLC))Trimethyl-β-cyclodextrin質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)

胰腺星狀細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)3,5-雙[3,5-雙(芐氧基)芐氧基]芐溴(>97.0%(HPLC))3,5-Bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(HPLC)

JEG-3/VP16-TNFa細胞,人絨癌細胞VP16耐藥株TNFa轉(zhuǎn)染 人癌細胞,SK-BR-3細胞 成纖維細胞生長添加物-2FGS-23,5-雙(3,5-二甲氧基芐氧基)芐醇(>94.0%(GC))3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyl Alcohol質(zhì)量規(guī)格:>94.0%(GC)

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S13,5-雙(3,5-二甲氧基芐氧基)芐溴(>97.0%(HPLC)(T))3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyl Bromide質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(HPLC)(T)
NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 標(biāo)簽)交叉縫式碳納米管 10-20nm(直徑),5-15μm(長度)質(zhì)量規(guī)格:>95%(TPO Method)Carbon Natube Herringbone 10-20nm(diam.), 5-15µm(length)

NCI-H460(人肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 腎動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)復(fù)壁碳納米管 小于10nm(直徑),5-15μm(長度)(允許溫度上限:620℃)質(zhì)量規(guī)格:Carbon Natube Bundled Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15µm(length) (allowable temperature limit : 620°C)

支原體PCR檢測試劑盒MYCO復(fù)壁碳納米管 小于10nm(直徑),5-15μm(長度)質(zhì)量規(guī)格:>95%(TPO Method)Carbon Natube Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15µm(length)

IL12A & IL12B Others Human 人 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 復(fù)壁碳納米管 小于10nm(直徑),1-2μm(長度)質(zhì)量規(guī)格:>95%(TPO Method)Carbon Natube Multi-walled below 10nm(diam.), 1-2µm(length)

CatS2 家貓皮膚成纖維樣細胞雙(亞甲基二硫代)四硫富瓦1[有機電子材料]質(zhì)量規(guī)格:Bis(methylenedithio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]
麝香染料法PCR鑒定試劑盒保存人脈絡(luò)叢內(nèi)皮細胞cDNAHCPEC cDNA3-(環(huán)己基)-1-磺酸鈉鹽100毫克

CDK7 & CCNH & MNAT1 Others Human 人 CDK7 & CCNH & MNAT1 Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2,3-二酚 2,3-DIMqTHYLPHqL PqSTcNcL 26-72-0

615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912-4-磺酰胺100毫克保存:-20℃

Eca-109細胞,食管癌細胞 人食管鱗癌,KYSE 150細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆)
實驗流程:
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

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