產(chǎn)品名稱：抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)ELISA Kit
英文名稱：Human anti nucleosome antibody IgG (AnuA-IgG) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2去甲埃羅替尼醋酸鹽Desmethyl Erlotinib Acetate質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

HVMF-c 人類絨毛間質(zhì)成纖維細(xì)胞(HVMF) 500,000cells 腎系膜細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)雙去甲埃羅替尼醋酸鹽Didesmethyl Erlotinib  Salt質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)6-羥基地6-Hydroxy Desloratadine質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

PRELP Others Human 人 PRELP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3-羥基地3-Hydroxy Desloratadine質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H23地-d4Desloratadine-d4質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
S-180小鼠腹水瘤細(xì)胞 Mouse S-180 ascites tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品用于含量測定Felodipine

IL12B Protein Rat 重組大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (His 標(biāo)簽)6-硫(進(jìn)分)質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分,Sigma A48826-TG/Thioguanine

TE-11(人食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 A-704(人腎癌細(xì)胞) （標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Lamotrigine

CM-M044小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLD-半乳糖醛酸質(zhì)量規(guī)格：進(jìn)分,97%,一水D-Galacturonic acid

DSC2 Others Rat 大鼠 DSC2 / Desmocollin-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-半乳糖醛酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測定；一水物D-Galacturonic acid
人胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38 [WI38]質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Atorvastatin

DCN Others Human 人 Decorin / DCN / SLRR1B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-羥基內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口4-Hydroxy Atorvastatin Lactone

腎小管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2-羥基內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口2-Hydroxy Atorvastatin Lactone

IFNA8 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2-羥基內(nèi)酯-d5質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口2-Hydroxy Atorvastatin Lactone-d5

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-D3阿齊沙坦質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRAzilsartan
抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)ELISA KitCLEC3B Others Mouse 小鼠 CLEC3B / Teanectin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) BENZAMIDINExy7noCHLORIDE芐脒,HCl蛋白組學(xué)級白色精細(xì)結(jié)晶粉末COLDsigma

大鼠腦成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLbeta-桉葉醇 ≥90% (HPLC)(+4`C) bqtc-qudqsmol 473-12-4

Super Tube狗腎細(xì)胞 Super Tube canine kidney cells D-MEM/F-12培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS酚紅 Phenol Red (pH indicator, cell culture... 143-74-8 5G 染色劑

IFNL3 Protein Human 重組人 IFNL3 / IL28B / Ierleukin-28B 蛋白 (His 標(biāo)簽)苦楝素，英文名或英文縮寫：Toosendanin，級別：超，98%，規(guī)格：10毫克

NCI-H205(人腎上腺腺瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 3T3-Swiss albino(胚胎成纖維細(xì)胞)(槐豆膠) 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。