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荔枝核PCR鑒定試劑盒直銷

更新時(shí)間:2025-12-09

簡要描述:

荔枝核PCR鑒定試劑盒直銷公司相關(guān)產(chǎn)品β-甲酯鹽酸鹽shēng huà shì jì容量:RT10克
ANAPC15 總氨基酸測試盒個(gè)RT
ANAPC5 YNB培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:RT100轉(zhuǎn)/箱
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產(chǎn)品名稱

荔枝核PCR鑒定試劑盒直銷

英文名稱

litchi

貨號

BH-P99955

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
LYG1 Others Human 人 Lysozyme G-like 1 / LYG1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 三十烷醇(>98%,植物激素級)Triacontanol質(zhì)量規(guī)格:>98%,植物激素級

MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 人癌細(xì)胞4-羥基苯(>98.0%,BR)4-Hydroxy質(zhì)量規(guī)格:>98.0%,BR

rEPC,大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓 正常人細(xì)胞,Hs 181.Tes細(xì)胞 LLC-MK2(恒河猴腎細(xì)胞)低內(nèi)牛血清白蛋白Albumin, from bovine pH 7.0 Low endotoxin質(zhì)量規(guī)格:>97%,Biotech Grade

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 320DM [COLO320DM]梭菌蛋白酶Clostripain質(zhì)量規(guī)格:酶活:>50U/mg,進(jìn)分

TNFRSF21 Others Human 人 DR6 / TNFRSF21 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2'-脫氧鳥苷-5'-一1酸二鈉鹽(分子生物學(xué)級)dGMP, 2'-Deoxyguanosine-5'-monophosphate di salt質(zhì)量規(guī)格:>98%,分子生物學(xué)級
FCGRT & B2M Others Human 人 FCGRT & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L--α-酮戊二酸鹽(2:1)L-Arginine AKG 2:1質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

EC-304? 人血管內(nèi)皮細(xì)胞L--5-甲酯L-Glutamic acid 5-methyl ester質(zhì)量規(guī)格:0.98

CM-M054小鼠成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLN-乙酰-L-N-Acetyl-L-leucine質(zhì)量規(guī)格:>99%

HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細(xì)胞N'-Cbz-L-L-Orn(Z)-OH質(zhì)量規(guī)格:0.98

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0904 表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLN-乙酰-L-N-Acetyl-L-phenylalanine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO C1008 (E6)R-(-)-硫酸氫鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口R-(-)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate

HMGB1 Others Human 人 HMGB1 / HMG1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 萘普酮-d3質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Nabumetone-d3

敘利亞倉鼠皮膚細(xì)胞;GH-S1DL-4-羥基-2-酮戊二酸二鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口DL-4-Hydroxy-2-ketoglutarate di salt

OPTN Others Human 人 Optineurin / OPTN 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3(R,S)-羥基去氧孕1質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口3(R,S)-Hydroxy Desogestrel

卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)硫酸氫鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Clopidogrel hydrogen sulfate
荔枝核PCR鑒定試劑盒直銷人骨肉瘤細(xì)胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS]膽甾醇乙酸脂,英文名或英文縮寫:Cholesteryl acetate,級別:高,98%,規(guī)格:200U

CD80 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD80 / B7-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 肖醋鈰 99% CqRIUM(III) nitncTq HqXcHYDRcTq 1094-41-4

CM-H106人內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLAMMONIUMPHOSPHATE,MONOBASIC嶙酸二氫ACS級白色結(jié)晶粉末RT
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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