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利鉀尿肽(KP)ELISA Kit

更新時間:2025-12-09

簡要描述:

利鉀尿肽(KP)ELISA Kit相關產(chǎn)品大鼠 CASP14 3,5-二甲基-3-己醇shēng huà shì jì容量:5克
CASP14 (表達載體), 無標簽30%純度卵黃鹽水1米
Caspase-2 轉(zhuǎn)錄變體1 2-脫氧-D-葡萄糖shēng huà shì jì容量:RT25克
Caspase-3 轉(zhuǎn)錄變體alpha 化高鐵血紅蛋白參比液150g50張

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產(chǎn)品名稱:利鉀尿肽(KP)ELISA Kit
英文名稱:Human kaliuretic peptide (KP) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. *標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. *標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
腦動脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)(升華提)(>99.0%(GC))Perylene (purified by sublimation)質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)

CA46細胞,人Butts瘤細胞系 小鼠Lewis肺癌瘤株,LLT細胞 人肝臟星形細胞裂解物HHSteCL1,1,4,4-四苯基-1,3-丁二1(>99.0%(HPLC))1,1,4,4-Tetraphenyl-1,3-butadiene質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(HPLC)

NCI-H295R(人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞) 5×106cells/瓶×28-羥基*β-D-葡萄糖苷酸8-Hydroxy Mirtazapine β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進口

CCRF-CEM(人急性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0094HCC827(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFP8-羥基*8-Hydroxy Mirtazapine質(zhì)量規(guī)格:美國進口

綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞;MFC-GFPN,N-二乙酰 -5'--4-氟代芐基*N,N-Diacetyl Des-5'-chloro-4-fluorobenzyl Mosapride質(zhì)量規(guī)格:美國進口
SK-BR-3細胞,人癌細胞 草魚腎細胞系,GIK細胞 肺大靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)氯己定(標準品)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,99.5%Chlorhexidine

WL1(大鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×2香茅醇(分析標準品,99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,99.0%(GC) β-Citronellol

NHDF Pellet 正常人皮膚成纖維細胞團塊(少年者) > 1 mio.cells 1(pNPP)1酸酶檢測試劑盒pNPP多菌靈標準溶液(100μg/ml,u=3%)質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=3%Carbendazim solution

CL-0251MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞)5×106cells/瓶×2Cbz-L-*芐酯質(zhì)量規(guī)格:0.98N-Cbz-L-threonine Benzyl Ester

OLR1 Others Rat 大鼠 OLR1 / LOX1 人細胞裂解液 (陽性對照) (+)-2-甲基-L-*質(zhì)量規(guī)格:0.99(+)-2-Methyl-L-serine
Hut-102(人皮膚T瘤細胞) 5×106cells/瓶×2(R)-(+)-4'-羥苯基*質(zhì)量規(guī)格:美國進口(R)-(+)-4'-Hydroxyphenyl Carvedilol

Promocell C-22020 Endothelial Cell GrowthMedium MV, 內(nèi)皮細胞生長培養(yǎng)基MV(即用型) 500ml4'-芐氧基*質(zhì)量規(guī)格:美國進口4'-Benzyloxy Carvedilol

人食道上皮細胞裂解物HEEpiCL*-甲基-d3質(zhì)量規(guī)格:美國進口Carvedilol-methyl-d3

HEXA Others Human Hexosaminidase A / HEXA Subunit A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) -D-葡萄糖苷酸(mixture of diasteromers)質(zhì)量規(guī)格:美國進口Carvedilol β-D-Glucuronide (mixture of diasteromers)

人結(jié)直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15](S)-(-)-1-苯乙醇(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(S)-(-)-2-Methyl-1-butanol
利鉀尿肽(KP)ELISA KitCD4 Others Human CD4 / LEU3 人細胞裂解液 (陽性對照) ,英文名或英文縮寫:wo7ium metasilicate nonahydrate,級別:CP,70%,規(guī)格:5

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-7膽紅速(+4) Bilirubin 632-62-4

EPHA7 Others Human EphA7 / EHK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1-溴代,英文名或英文縮寫:1-Bromooctane,級別:AR,47.8%,規(guī)格:100

CL-0225SW620(人結(jié)腸癌細胞)5×106cells/瓶×2BOC-Nim-芐基-L-組酸5RT,避光

HAVSMC, 人主動脈平滑肌細胞 小鼠T細胞瘤(SV40T抗原轉(zhuǎn)染),Cyc-tAg細胞 HMy2.CIR(B 母細胞)Peptonepacto 100g/500g原裝 BD 211677 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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