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白術(shù)PCR鑒定試劑盒保存

更新時間:2025-12-07

簡要描述:

白術(shù)PCR鑒定試劑盒保存公司相關(guān)產(chǎn)品 乙酰蝙蝠葛蘇林堿 O-diacetyldaurisoline 132139-17-4 分子式:C41H46N2O8 分子量:694.80
草質(zhì)素 Herbacetin 草質(zhì)素 Herbacetin 527-95-7 分子式:C15H10O7 分子量:302.24
原花青素A3 Procyanidin A3 原花青素A3 Procy

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產(chǎn)品及特點:
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

產(chǎn)品名稱

白術(shù)PCR鑒定試劑盒保存

英文名稱

macrocephalae

貨號

BH-P99784

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
Calu-3 人肺腺癌細(xì)胞(胸膜滲出液)順式-α-羥基它莫西芬cis-α-Hydroxy Tamoxifen質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

BGC-823-EGFP-puro人胃癌細(xì)胞 Human gasic cancer cells BGC-823-EGFP-puro 1640+10% Hyclone滅活血清+2ug/ml puromycinN-氧基它莫西芬Tamoxifen-N-oxide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

BMP2 Protein Human 重組人 BMP-2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)α-羥基它莫西芬α-Hydroxy Tamoxifen質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞 (HCMEC)( 5×105 ) SF9, 昆蟲卵巢細(xì)胞 其它N-去甲基-4'-羥基它莫西芬N-Desmethyl-4'-hydroxy Tamoxifen質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

小鼠紅白血病細(xì)胞;MELN-去甲基它莫西芬鹽酸鹽N-Desmethyl Tamoxifen 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子細(xì)胞;U14-GFPN-甲基-D-天N-Methyl-d-Aspartic Acid質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA 腹水瘤細(xì)胞,SAC-IIB2細(xì)胞 VMR106細(xì)胞,大鼠骨肉瘤細(xì)胞D-四氫藥根堿(標(biāo)準(zhǔn)品)(R)-(+)-Corypalmine質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人胚肺二倍體細(xì)胞;2BSD-醇(標(biāo)準(zhǔn)品)D-Pinitol質(zhì)量規(guī)格:95%,標(biāo)準(zhǔn)品

CLEC4A Others Human 人 DCIR / CLEC4A / CLECSF6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 果菊苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Echinacoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

破骨細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)蘿酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Usnic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
大鼠腸巨噬細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLAG490,AG-490質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRAG 490(Tyrphostin B42)

R 1610倉鼠肺細(xì)胞 R 1610 hamster lung cells DMEM+10%FBS靈芝酸F(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ganoderic acid F

FGF10 Protein Human 重組人 FGF10 蛋白(UDCA)標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ursodeoxycholic acid

Chang liver (CCL13) (人張氏肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞HCMEC(UDCA)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRUrsodeoxycholic acid

直腸癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)/1ml質(zhì)量規(guī)格:UV 80%;雙賓30%Silymarin
白術(shù)PCR鑒定試劑盒保存MDA-MB-453(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2Ursolicacid3-羥基-(3β)-烏索12-1-28-酸5克BR,85%

Promocell C-22162 Smooth Muscle Cell GrowthMedium 2 KIT, 平滑肌細(xì)胞生長培養(yǎng)基2型套裝 500ml3-基-2-本并噻坐啉同 3-MqTHYL-2-BqNZOTHIcZOLINONq HYDRcZONq xy7noCHLORIDq 4338-98-1

人脈絡(luò)叢內(nèi)皮細(xì)胞裂解物HCPECLToluidinepule
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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