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雙??刹《竞怂釞z測試劑盒(熒光PCR法)

更新時間:2025-12-06

簡要描述:

雙埃可病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品GZMH Others Human Granzyme H 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 癸酸甲酯(分析,用于環(huán)境分析,≥99.5%(GC))分析,用于環(huán)境分析,≥99.5%(GC)Methyl decanoate
大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化);PC-12(高分化)十二酸甲酯()分析Methyl laurate
腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 (HBMEC)

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:雙??刹《竞怂釞z測試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號:BH-P97254
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
胚胎肺成纖維細(xì)胞;WI-38 腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL*-d7Ropivacaine-d7美國進(jìn)口

小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H446*鹽酸鹽-d7Ropivacaine-d7 美國進(jìn)口

TNFRSF1B Others Cynomolgus 食蟹猴 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 羅舒伐他汀內(nèi)酯Rosuvastatin Lactone美國進(jìn)口

胃粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL(3R,5R)-羅舒伐他汀(3R,5R)-Rosuvastatin美國進(jìn)口

MFC細(xì)胞,小鼠胃癌細(xì)胞 BHK(幼倉鼠腎細(xì)胞) 獼猴肺細(xì)胞;MML2羅舒伐他汀?;?/span>-β-D-葡萄糖苷酸Rosuvastatin Acyl-β-D-glucuronide美國進(jìn)口
HO-8910PM(高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2*()HPLC>98%,Biapenem

hMSC-AT-c 類脂肪組織間質(zhì)干細(xì)胞(hMSC-AT) 500,000cells 小鼠背脊髓神經(jīng)元MN-dsc*()UV98%,Bilibubin

CL-0462UMR-106(大鼠骨肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2保泰()HPLC>99%,phenylbutazone

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/2/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 保泰鈣>98%phenylbutazone Calcium

髓核細(xì)胞RNAHNPC miRNA5 μg保泰鈉>98%phenylbutazone
雙??刹《竞怂釞z測試劑盒(熒光PCR法)SOST Others Rat 大鼠 SOST / Sclerostin 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 依魯替尼(PCI32765)>98%,BTK抑制劑Ibrutinib,PCI-32765

張氏肝細(xì)胞;Chang liver右旋*()含量測定,(R)-Lansoprazole

IL17RC Others Human  IL17RC (aa 1-454) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 右旋*>99%,BR(R)-Lansoprazole

恒河猴腎細(xì)胞;RM-3樂伐替尼>98%,VEGFR抑制劑Lenvatinib(E7080)

HuT78細(xì)胞,T細(xì)胞白血病細(xì)胞 惡性色素瘤,A375細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;HH-015-硝基吲哚(>98.0%(GC))>98.0%(GC)5-Nitroindole
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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