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丹毒桿菌(SER)核酸檢測試劑盒

更新時(shí)間:2025-12-04

簡要描述:

丹毒桿菌(SER)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品Molt-4(急性母細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IFNA5 / IFNaG 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 氘代硫酸(50g )D, 99%, acidity 96-98% IN D2O Sulfuric Acid-D2
大鼠胰腺外分泌腺細(xì)胞;AR42J氘代硫酸(100g )D,99.5%, acidity 90% IN D2O Su

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:丹毒桿菌(SER)核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P96756
分類:熒光PCR
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
Promocell C-22110 Endothelial Cell GrowthMedium KIT, 內(nèi)皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml馬來(>98%,植物激素級(jí))MH, maleic hydrazide>98%,植物激素級(jí)

牙齦成纖維細(xì)胞HGF鉬粉(>99%,BR)Molybdenium powder>99%,BR

CL Others Human  CL-1 / CL / Chymoypsin-like protease 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 二硫化鉬(>98%,BR)Molybdenium(IV) sulfide>98%,BR

盤羊皮膚細(xì)胞;ASHS31-萘乙酸鈉(>98%,植物激素級(jí))NAA-Na, 1-naphthaleneacetic acid  salt>98%,植物激素級(jí)

PG細(xì)胞,肺巨細(xì)胞癌 小鼠巨噬細(xì)胞,Ana-1細(xì)胞 CM-R119大鼠晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLN-乙酰-DL-(>98%,BR)N-Acetyl-DL-valine>98%,BR
IFNA4 Protein Rat 重組大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)去氫二異()HPLC98%Dehydrodiisoeugenol

LA795(小鼠肺腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 V79-4(中國倉鼠肺細(xì)胞)去氫鉤藤堿()HPLC98%,Corynoxeine

原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells 5/2.5/1ml去氫木香內(nèi)酯()HPLC98%,Dehydrocostus Lactone

BPI Others Human  BPI 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 染料木苷()HPLC98%,Genistin

大鼠卵巢顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL去甲維拉帕米鹽酸鹽美國進(jìn)口Norverapamil,
丹毒桿菌(SER)核酸檢測試劑盒結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LoVoFLUORESCENTSPRINTGEL12.5%熒光SPRINT NEXT , 12.5%蛋白組學(xué)級(jí)500mlRT

VDR Others Mouse 小鼠 VDR / NR1I1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 溴化鱗(III) tribromidq 7789-60-8

rEPC,大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓錄雷他定相關(guān)物質(zhì)A Lorctcdinq Rqlctqd CoMpound c;8-Chloro-6,11-dixy7no-11(4-pipqridinylidqnq)-5H-bqnzo[5,6]cyclohqptc[1,2-b] pyridinq 100643-71-8

rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞 [CIP 104328;IAM 13570;ICMP 5794;NCPPB 2991]細(xì)胞 HBL-100(整合SV40 基因的上皮細(xì)胞)乙酸正辛酯shēng huà shì jì容量:1公斤

T瘤細(xì)胞Jurkat亞系;Jurkat77N-芴甲氧羰酰基-L-絲酸NA
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

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