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豬多殺性巴氏桿菌(SPA)核酸檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2025-12-04

簡(jiǎn)要描述:

豬多殺性巴氏桿菌(SPA)核酸檢測(cè)試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品ACVR2B Others Mouse 小鼠 ACIIB / ACVR2B 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) ()含量測(cè)定Cyproterone acetate
大額牛腎細(xì)胞;BFR-K1甲地孕酮>98.5%,BRMegestrol base
腎系膜細(xì)胞 (HRMC)(1×106 )乙酯(>98%,BR)>98%,BREthyl nico

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產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng),無(wú)非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
◇高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

訂購(gòu)信息:
 產(chǎn)品名稱:豬多殺性巴氏桿菌(SPA)核酸檢測(cè)試劑盒
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P96757
分類:熒光PCR法
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                   1份
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60
℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。
Promocell C-22020 Endothelial Cell GrowthMedium MV, 內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基MV(即用型) 500ml鏈脲佐菌素()StreptozocinHPLC>98%,

食道上皮細(xì)胞裂解物HEEpiCLSulconazle Nitrate>98.0%,JP2002

HEXA Others Human  Hexosaminidase A / HEXA Subunit A 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) ()Sulconazle NitrateHPLC>98%,

結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-15 [HCT15]舒尼替尼堿Sunitinib base>98.5%

Acc-2細(xì)胞,涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞 胃腺癌細(xì)胞,MGC-803細(xì)胞 兔晶體上皮細(xì)胞永生系;N/N1003A(RLE)舒尼替尼堿()Sunitinib baseHPLC>98%,
GDF15 Protein Human 重組 GDF-15 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)()含量測(cè)定Terazosin HCl

肝竇內(nèi)皮細(xì)胞 (HHSEC) ( 5×105 ) 大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs) Rattus氯化鈉()含量測(cè)定 chloride

小鼠肝癌細(xì)胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]()UV法含量測(cè)定Amrinone

SERPINB3 Others Human  SerpinB3 / SCCA-1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) ()含量測(cè)定Ganciclovir

CM-R102大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL反式玉米素葡萄糖苷美國(guó)進(jìn)口trans-Zeatin glucoside
豬多殺性巴氏桿菌(SPA)核酸檢測(cè)試劑盒表皮角質(zhì)細(xì)胞RNAHEK miRNA5 μg羥胺溶液100克

ACO1 Others Human  ACO1 / irp1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 本加醋膽酯 Cholqstqryl bqnzoctq 604-3-0

兔間變表皮鱗癌瘤株;VX23-異丁基-1-甲基黃... 3-Isobutyl-1-methylxanthine (≥99%, IB... 28822-58-4 100MG 通用試劑

BxPC-3細(xì)胞,原位胰腺腺癌細(xì)胞 鼠骨髓瘤細(xì)胞,P3X63-Ag8.653細(xì)胞 食管癌細(xì)胞;EC109放現(xiàn)菌肉湯培養(yǎng)基支RT

BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1(魚(yú)精DNA)

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