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轉錄因子NAC1抗體

更新時間:2025-12-04

簡要描述:

轉錄因子NAC1抗體相關產(chǎn)品人分泌球蛋白3A成員2(SCGB3A2) 小鼠臂板蛋白-3E(SEMA3E) 人組蛋白賴氨酸N-甲基轉移酶EZH2(EZH2) Rat cortistatin (CORT)
Human Signal Peptide, CUB and EGF-like Domain-containing Protein 1(SCUBE1) Mouse Semaphorin-3F(SEM

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參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱

轉錄因子NAC1抗體

英文名稱

NAC1

貨號

BH-K100035

轉錄因子NAC1抗體 ,現(xiàn)貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務,全程實驗指導。 英文名稱:NAC1  轉錄因子NAC1抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、BipecMillipore等,品種多達10000多種。 保存環(huán)境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復凍融。

抗體的多樣性:
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或*從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
二氫鈉一水(ACS)   phosphate, monobasic, monohydrate  質量規(guī)格:ACS,>98.5% 動物毛發(fā)DNA萃取試劑盒20

  Calcium gluconate, hydrate  質量規(guī)格:>99% 動物腦組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10

十二烷基-β-D-麥芽糖苷;月桂?;溠刻擒?/span>  N-Dodecyl-b-maltoside  質量規(guī)格:>99%,分子生物學級 動物內皮細胞分離培養(yǎng)試劑盒10

鹽酸氨基脲  Aminourea   質量規(guī)格:>98%,BR 動物皮膚組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10

滅菌溶液,30 mg/ml  Streptomycin sulfate solution, 30 mg/ml  質量規(guī)格:Sterile滅菌溶液,30mg/ml 動物脾臟組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10

乙酰胺  Acetamide  質量規(guī)格:>98% 動物前列腺組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10

萘乙酰胺(AR)  1-Naphthylacetamide  質量規(guī)格:AR,>98% 動物全血高質化線粒體分離試劑盒10

鐵屑(>98%BC)  Iron granules  質量規(guī)格:>98%,BC 動物全血活性線粒體分離試劑盒10

檸檬酸鐵(>98%,BR)  Iron(III)   質量規(guī)格:>98%,BR 動物全血線粒體粗提分離試劑盒10

DL-乳酸(85~90%BR)  DL-Lactic acid  質量規(guī)格:85~90%,BR 動物全組織糖蛋白高酸希爾(PAS)法阿爾新藍(ALCIANBLUE)染色試劑盒10
動物鱗片(Scales)組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10 醋酸鎂四水(分子生物學級)  Magnesium acetate, tetrahydrate  質量規(guī)格:>99%,分子生物學級

動物毛發(fā)DNA萃取試劑盒20 二氫鈉一水(ACS)   phosphate, monobasic, monohydrate  質量規(guī)格:ACS,>98.5%

動物腦組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10   Calcium gluconate, hydrate  質量規(guī)格:>99%

動物內皮細胞分離培養(yǎng)試劑盒10 十二烷基-β-D-麥芽糖苷;月桂酰基麥芽糖苷  N-Dodecyl-b-maltoside  質量規(guī)格:>99%,分子生物學級

動物皮膚組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10 鹽酸氨基脲  Aminourea   質量規(guī)格:>98%,BR

動物脾臟組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10 滅菌溶液,30 mg/ml  Streptomycin sulfate solution, 30 mg/ml  質量規(guī)格:Sterile滅菌溶液,30mg/ml

動物前列腺組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10 乙酰胺  Acetamide  質量規(guī)格:>98%

動物全血高質化線粒體分離試劑盒10 萘乙酰胺(AR)  1-Naphthylacetamide  質量規(guī)格:AR,>98%

動物全血活性線粒體分離試劑盒10 鐵屑(>98%,BC)  Iron granules  質量規(guī)格:>98%,BC

動物全血線粒體粗提分離試劑盒10 檸檬酸鐵(>98%,BR)  Iron(III)   質量規(guī)格:>98%BR
轉錄因子NAC1抗體小鼠XIII B(F13B)ELISA試劑盒 ,英文名: F13B ELISA Kit 鉬酸  Molybdic acid  質量規(guī)格:>98%,BR

小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA檢測試劑盒MouseapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 96T/48T 甲磺酸依普羅沙坦;依普沙坦  Eprosartan mesylate  質量規(guī)格:>98%,血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

人肺炎衣原體(Cpn)抗體(IgG)試劑盒 Human Chlamydia pneumoniae(Cpn)aibody(IgG)ELISA Kit 鹽酸苯甲脒  Benzamidine HCl  質量規(guī)格:>98%,BR

RatLeptospiraIgG,LepIgGELISAKit大鼠鉤端螺旋體IgG(LepIgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 氯化鉻;三氯化鉻  Chromium(III) chloride  質量規(guī)格:>98%

COLLAGENI蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25 肌酸一水  Creatine, monohydrate  質量規(guī)格:>98%,BR

MouseMyosin,MYSELISA試劑盒小鼠肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 右旋糖苷/葡聚糖10  Dextran-10  質量規(guī)格:M.W:10000

小鼠XIII A1(F13A1)ELISA試劑盒 ,英文名: F13A1 ELISA Kit 檸檬酸鐵銨  Ammomium ferric   質量規(guī)格:AR

小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA檢測試劑盒Mouseapoprotein,apo-A1ELISAKit 96T/48T 氯化  Choline chloride  質量規(guī)格:>98%,適用于細胞培養(yǎng)

人肺特異性X蛋白(LUNX)試劑盒 Human LUNX ELISA Kit D-葡萄糖酸內酯  D-Gluconolactone  質量規(guī)格:>99%

Ratleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 氯吡脲;氯吡苯脲;吡效隆  Forchlorfenuron,4-CPPU,CPPU,KT-30  質量規(guī)格:>98%,BR
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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