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特級胎牛血清(碳吸附過濾)

更新時間:2025-12-04

簡要描述:

特級胎牛血清(碳吸附過濾)相關(guān)產(chǎn)品EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;Mao 骨骼肌細胞*培養(yǎng)基 100mLCAPSTRANSFERBUFFER,10XCAPS, 轉(zhuǎn)移緩沖液 10X蛋白組學(xué)級500MLCOLD
色素細胞培養(yǎng)基-2(不含TPA)MelM-2(+/-)-反式-1.2-二安基環(huán)?。?4℃) (+/-)-trcns-1,2-Dicminocyclohqxcnq 111--8
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產(chǎn)品使用注意事項(僅供參考):
1.血清解凍采用逐步解凍法(-20℃→2—8℃→25℃或37℃),解凍過程中必須隨時輕搖,使血清受熱溫度均勻。
2.血清凝絮物,血清解凍后會出現(xiàn)少量片狀或絮狀物析出,這主要是由于血清內(nèi)不穩(wěn)定蛋白變性、纖維蛋白析出形成沉淀物,實驗證明沉淀物不會影響血清本身質(zhì)量。
3.熱滅活本產(chǎn)品除注明外均未滅活。如果必須滅活,請嚴格按照56℃30分鐘(水浴)處理已解凍血清。
4.常溫狀態(tài)下短期融化并不會影響血清質(zhì)量。
5.產(chǎn)品有效期,檢定合格之日起有效期5年。 

產(chǎn)品名稱:特級胎牛血清(碳吸附過濾)
英文名稱:Fetal bovine serum (carbon adsorption filtration)
規(guī)格及單位:100ml/500ml/500ml*20
保存:-20℃,保質(zhì)期見瓶身標簽
貨號:BH-XQ0296

血清的保存方法:
(1)保存的血清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。由于血清結(jié)冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預(yù)留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂。
(2)一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌。如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物,則可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過濾,切勿直接過濾血清。
(3)血清解凍: 瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室溫,待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發(fā)生。切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀。
(4)熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已*解凍的血清。加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻。此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活。除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多。
動物血清和血漿的制備:
血清和血漿均是不含細胞(包括血小板)等有形成分的血液液體部分,其主要區(qū)別是血清不含和血小板,血漿則含有,它們的制備方法如下:
1,血清的制備:獲得的血液不能抗凝,盛于離心管或可以離心的器皿中,靜置或置37℃環(huán)境中促其凝固,待血液凝固后,將其平衡后離心(一般為3000rpm,離心 5~10min),得到的上清液即為血清,可小心將上清吸出(注意切勿吸出細胞成分),分裝備用。
2,血漿制備:在盛血的容器中先加人一定比例的抗凝劑(抗凝劑:血液 = 1:9,將血液加到一定量后顛倒混勻,離心(離心條件同上)后所得的上清液即為血漿。初用者將上清移至另一清潔容器,吸出血漿時用毛細吸管貼著液面逐漸往下吸,切忌不能吸起細胞成分。
血清和血漿的主要區(qū)別:
1,血漿是離開血管的全血經(jīng)抗凝處理后,通過離心沉淀,所獲得的不含細胞成分的液體,其中含有纖維蛋白原(纖維蛋白原能轉(zhuǎn)換成纖維蛋白,具有凝血作用),若向血漿中加入鈣離子,血漿會發(fā)生再凝固,因此血漿中不含游離的鈣離子。
2, 血清是離體的血液凝固之后,凝塊聚縮釋出的液體,其中已無纖維蛋白原,但含有游離的鈣離子,若向其中再加入鈣離子,血清也不會再凝固。
3, 血漿與血清的另一個區(qū)別是:血清中少了很多的,以及多了很多的凝血產(chǎn)物。另外,血清中含有特異性免疫抗體(如抗毒素或凝集素)的免疫血清(抗菌素血清)。
簡單說血漿里含有血清和血細胞
3,富含血小板血漿制備:將獲得的血液經(jīng)800rpm,離心5min,其上清即為富含血小板血漿。

保存:
1.需要保存的血清,必須存儲于-20℃至-70℃低溫冰箱中。4℃冰箱保存請勿超過一個月時間。由于血清結(jié)冰時體積會增加約10%,因此在凍存之前,必須預(yù)留一定的體積空間,以免發(fā)生污染或玻璃瓶破裂;
2.血清的熱滅活在56℃溫度中加熱30分鐘,加熱過程中必須搖晃均勻。熱滅活的目的是使血清中的補體成分滅活,除非必須,不建議做這樣的處理,因為這會導(dǎo)致血清沉淀物顯著增多,從而影響血清質(zhì)量。補體參與反應(yīng)有:細胞毒作用、平滑肌細胞收縮、肥大細胞和血小板釋放組胺、增強吞噬作用、促進淋巴細胞和巨噬細胞發(fā)生化學(xué)趨化和活化;
3.瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清先放置于4℃冰箱中融解1天,然后移入室溫,待全部溶解后再分裝。溶解過程中需不斷輕輕搖晃(小心勿造成氣泡)。
4.我司提供的血清都經(jīng)過無菌處理,無需再過濾除菌。如發(fā)現(xiàn)有懸浮物,可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過濾,切勿直接過濾;
5.血清中的絮狀物或沉淀物,一般是由于血清中含有纖維蛋白,不會影響血清本身的質(zhì)量。可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理。顯微鏡觀察下有時會發(fā)現(xiàn)小黑點,一般情況下,并不會影響細胞的生長,如果擔(dān)心質(zhì)量問題,可以更換另一批號的血清;
6.切勿將血清置于37℃環(huán)境下太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會受破CL-0437SF763(腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2草甘膦標準溶液(10μg/ml,u=2%)N-(Phosphonomethyl)glycine solution質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=2%

細胞名稱 M-37細胞 G-7(小鼠骨骼肌肌肉母瘤細胞)辛(分析標準品,99%)Phoxim質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,99%

細胞;Hela P10s-11F除草標準溶液(10μg/ml,u=5%)Nitrofen solution質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=5%

DLL4 Others Human  DLL4 / Delta4 細胞裂解液 (陽性對照) 2-萘氧乙酸(標準品)2-Naphthoxyacetic acid質(zhì)量規(guī)格:分析標準品

急性母細胞性白血病細胞;MOLT-4滅菌丹標準溶液(100μg/ml,u=2%)N-(Trichloromethylthio)phthalimide solution質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=2%
小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Sulfamonomethoxine

VDR Others Human  VDR / NR1I1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 雷奈酸鍶質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%Strontium Ranelate

CM-R086大鼠成纖維細胞*培養(yǎng)基100mLGDC-0941質(zhì)量規(guī)格:>98%,有效的PI3Kα/δ抑制劑GDC0941

Caki-1, 腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞 肌母細胞,L-6TG細胞 Cates-1B(胚胎性癌細胞)L-165041質(zhì)量規(guī)格:>98%,細胞可滲透的PPARδ激動劑L165041

小鼠肺腺癌細胞系;LA795磺胺(標準品)質(zhì)量規(guī)格:熔點測定Sulfanilamide
特級胎牛血清(碳吸附過濾)HUVEC-12, 臍靜脈血管內(nèi)皮細胞系Bathopxenanthroline4,7-二本基鄰咯啉100毫克CP,97%

Burkkit瘤細胞;Daudi 大鼠腎小球內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL本醇 BqNZYL cLCOHOL 100-21-6

MMQ 小鼠垂體瘤細胞葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-100 Superfine 9050-94-6 100G 分離試劑

FETUB Others Human  Fetuin-B / FETUB 細胞裂解液 (陽性對照) AcidicProtease酸性蛋白酶100克生物技術(shù)級,1u/mg

非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H1975(順二酸(馬來酸))
壞,從而影響血清質(zhì)量。

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