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尼帕病毒(NIPAH)核酸檢測試劑盒

更新時(shí)間:2025-12-04

簡要描述:

尼帕病毒(NIPAH)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品PLAUR Others Mouse 小鼠 uPAR / PLAUR / CD87 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4'-戊基苯乙酮(>95.0%(GC))4'-Pentylacetophenone>95.0%(GC)
家貓肺細(xì)胞;FCA-L24-(反-4-丙基環(huán)己基)苯腈(>98.0%(GC))4-(trans-4-Propylcyclohexyl)be

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:尼帕病毒(NIPAH)核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96925
分類:熒光PCR法
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果:
產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60
℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

HDBEC-c adult 類皮膚血內(nèi)皮細(xì)胞(HDBEC)來自成年捐獻(xiàn)者 500,000cells 角膜上皮細(xì)胞Many types of cells(1ml)溴酚紅鈉Bromophenol red,  salt>80%,Ind Grade

食管平滑肌細(xì)胞Many types of cells(1ml)硬脂酸丁酯(>98%,BR)Butyl stearate>98%,BR

EPHA3 Others Mouse 小鼠 EphA3 (aa 569-984) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) C10E6,10%溶液C10E6BR

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-1F3C12E10,10%溶液C12E10BR

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A 肺癌細(xì)胞,LLC Lewis細(xì)胞 PCK細(xì)胞,大黃魚腎細(xì)胞C12E9, 10%溶液C12E9BR
PDE9A Others Human  PDE9A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鐵蛋白BR,20%水溶液Ferritin

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)()HPLC>97%,Chenodeoxycholic acid

FRhK-4細(xì)胞,恒河猴胚腎細(xì)胞 胚胎胰腺組織來源細(xì)胞,CCC-HPE-2細(xì)胞 CM-M064小鼠前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL>98%Chenodeoxycholic acid

大鼠癌細(xì)胞;MADB106胰島素(牛)BR,27U/mg,進(jìn)分INSULIN

IL1RAP Others Human  IL1R3 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 雙羥萘酸()含量測定Pamoic acid
尼帕病毒(NIPAH)核酸檢測試劑盒CL-0086GNM(口腔鱗癌頸結(jié)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2WATER,STERILE,NUCLEASE-FREE無菌水(無核酸酶,DEPC處理過)生物技術(shù)級透明無色液體RTsigma

NRK-52E,大鼠腎細(xì)胞酚試劑 3-Mqthyl-2-bqnzothiczolinonq hydrczonq xy7nochloridq monohydrctq 38894-11-0

EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;KM932 臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLURIDINE-5'-TRIPHOSPHATE5'-三嶙酸尿苷三鈉超級白色粉末FROZENsigma

脈絡(luò)叢內(nèi)皮細(xì)胞RNAHCPEC miRNA5 μgHISTOCHOICEMOUNTINGMEDIA封組織學(xué)級無色至微黃液體RTsigma

IL23 Others Marmoset 狨猴 IL23A & IL12B Heterodimer 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 9003-53-6聚本 500Polystyrene

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