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牛結(jié)核分歧桿菌(MB)核酸檢測試劑盒

更新時間:2025-12-02

簡要描述:

牛結(jié)核分歧桿菌(MB)核酸檢測試劑盒公司相關產(chǎn)品IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 細胞裂解液 (陽性對照) 促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39),ACTH(1-39),human>95%,BR
恒河猴腎細胞;LLC-MK2促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39),大鼠ACTH (1-39), rat>95%,BR
NCI-H838細胞,非小細胞肺癌細胞 大鼠正常肝

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:牛結(jié)核分歧桿菌(MB)核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96777
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
OSMR Others Mouse 小鼠 OSMR / IL-31RB 細胞裂解液 (陽性對照) 陰丹酮Indanthrone

KB 口腔上皮癌細胞久洛尼定(>97.0%(GC)(T))Julolidine>97.0%(GC)(T)

MDA-MB-415腺癌細胞 MDA-MB-415 human breast adenocarcinoma cells L-15培養(yǎng)基+15%FBS9-醛基久洛尼定(>98.0%(GC))9-Julolidinecarboxaldehyde>98.0%(GC)

TDGF1 Protein Rat 重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 標簽)9,10-菲醌(>99.0%(GC))9,10-Phenanthrenequinone>99.0%(GC)

小鼠少突膠質(zhì)前體細胞(MOPC)(5×105) Hep-2, 喉癌細胞系 Human菲啶(>98.0%(GC))Phenanthridine>98.0%(GC)
小型豬腎細胞;MPK草酸鈦鉀二水(>98%,BC)>98%,BCPotassium titanyl oxalate ,dehydrate

CCNE1 Others Mouse 小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 對苯二(>98%,BR)>98%,BRp-Phthaldehyde

神經(jīng)小膠質(zhì)細胞Many types of cells 5 × 105(1ml)丙基紅(>80%,Ind Grade)>80%,Ind GradePropyl red

鯉魚尾鰭細胞;YZ16 皮膚基底細胞癌,TE 354.T細胞 Acc-2(涎腺腺樣囊性癌細胞)吡唑(>98%BR)>98%,BRPyrazole

急性單核細胞白血病細胞;THP-1靈芝1BHPLC>90%Ganoderenic acid B
牛結(jié)核分歧桿菌(MB)核酸檢測試劑盒CL-0388NCI-H157(非小細胞肺腺癌細胞)5×106cells/瓶×2蘋果酸鈉500

C2C12, 小鼠肌原細胞 前列腺癌細胞,DU145細胞 SK-MES-1(肺癌細胞)3-乙酰脫氧瓜萎鐮菌醇 3-Acetyldeoxynivalenol,98% 50722-38-8 1MG 通用試劑

肺巨細胞癌低轉(zhuǎn)移細胞株;PG-LH7L-天冬酰安;L-天冬減;L-天冬速;L-酰安天冬醋;L-天門冬酰安;L-2-安基琥珀醋酰安 L-cspcrcginq;L-β-cspcrcginq;L-cMinosuccincMic ccid;L-cspcrtic ccid β-MonocMidq;β-cMidq of cspcrtic ccid 70-47-3

CPM Others Human  CPM / Carboxypeptidase M 細胞裂解液 (陽性對照) metxylEosin甲基曙紅紅色粉末RTsigma

肝星形細胞RNAHHSteC miRNA5 μg4-甲基;勒披丁;勒匹丁;γ-甲基;4-甲基氮雜4-metxylinoneoline;γ- metxylinoneoline;Cincholepidine
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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