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牛副結(jié)核分歧桿菌(MPB)核酸檢測試劑盒

更新時間:2025-12-02

簡要描述:

牛副結(jié)核分歧桿菌(MPB)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品CL-0241VCaP(前列腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2草酸鋰(>98%,BR)Lithium oxalate>98%,BR
HUVEC-12, 臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞系 昆蟲卵巢細(xì)胞,SF9細(xì)胞 NK-92(惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細(xì)胞)硬脂酸鋰(>98%,BR)Lithium stearate>98%,BR
導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-

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產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:牛副結(jié)核分歧桿菌(MPB)核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96778
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
OP9 小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞()Troxipide含量測定

豬腎細(xì)胞;PK-15香蜂草苷()Isosakuranetin 7-O-rutinosideHPLC98%,

BPH-1, 前列腺增生細(xì)胞鹽酸萘替芬()Naftifine 含量測定

結(jié)直腸癌細(xì)胞;T84 大鼠甲狀腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL碳酸鈣()Calcium carbonate含量測定

神經(jīng)元細(xì)胞Many types of cells(1ml)甲磺酸()Amlodipine mesylate含量測定
NP Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硬脂酸鉀(>98%,BR)>98%,BRPotassium stearate

胚胎腸粘膜組織來源細(xì)胞;CCC-HIE-21酸鉀一水(>98%,BR)>98%,BRPotassium tartrate, hydrate

大鼠雪旺細(xì)胞;RSC96 橫紋肌瘤細(xì)胞,A-673細(xì)胞 SNL細(xì)胞,穩(wěn)定轉(zhuǎn)染了neorLIF基因的STO細(xì)胞株亞碲酸鉀(>98%,BR)>98%,BRPotassium tellurite

lovo, 結(jié)腸癌細(xì)胞 Human四草酸鉀二水(>99%,BR)>99%,BRPotassium tetraoxalate dehydrate

CD34 Others Mouse 小鼠 CD34 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 骨抑制素,>95%,BROsteostatin (human)
牛副結(jié)核分歧桿菌(MPB)核酸檢測試劑盒MHCC-97L肝癌細(xì)胞(低轉(zhuǎn)移) MHCC-97L human hepatoma cells (low metastasis) DMEM+10%FBS聚乙二醇8000250RT

TNFSF11 Protein Human 重組 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白姆沙伯 P NAW ChroMosorb P NcW;

結(jié)膜纖維原細(xì)胞(HConF)(5×105 ) HAVSMC, 主動脈平滑肌細(xì)胞 Human聚乙二醇 3000 Poly(ethylene glycol) 3,000 (PEG 3000) 25322-68-3 250G 通用試劑

導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-30M-FC瓊脂25毫升

ENPEP Others Rat 大鼠 ENPEP / Aminopeptidase A (aa 41-945) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (D-果糖-6-1酸二鈉)

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