產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過(guò)程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無(wú)需冰塊；4.無(wú)懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
CSNK2A2 Others Human 人 CSNK2A2 / CK2A2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 咽側(cè)體抑制素ⅣAllatostatin IV質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

骨骼肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)糊精肽，人Amylin,human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝 人肌肉成纖維細(xì)胞瘤，C2C12細(xì)胞 B16(色素瘤細(xì)胞)血管緊張素AAngiotensin A質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H446血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑Angiotensin ConvertingEnzyme Inhibitor質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

CD48 Others Mouse 小鼠 CD48 / BCM1 / SLAMF2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 血管緊張素原（1-14），大鼠Angiotensinogen (1-14) ,Rat質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
TGFBR3 Others Mouse 小鼠 TGFBR3 / Betaglycan 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1,3-雙(六氟-α-羥基異丙基)苯(>98.0%(GC))1,3-Bis(hexafluoro-α-hydroxyisopropyl)benzene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

NCI-H446 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞β-NADH;還原性輔酶I二鈉鹽β-NADH.hydrate質(zhì)量規(guī)格：>90%,羅氏分包

hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細(xì)胞蘇拉明鈉Suramin 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞彈性蛋白酶Elastase, pancreatic from porcine pancreas質(zhì)量規(guī)格：30 units/mg

人正常上皮細(xì)胞;MCF 10A 人胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL脂肪酶Lipase質(zhì)量規(guī)格：20000U/g,BR
人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG] 大鼠軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLGalNAc1-β-PNP4-硝基本-N-乙酰-β-D-基半乳糖苷250克BR，98%

EL4 小鼠瘤細(xì)胞二縮水甘油迷;二環(huán)氧甘油迷 1,4-Butcnqdiol diglycidyl qtqr; 42-79-8

PRSS3 Others Human 人 ypsin-3 / PRSS3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 溴東莨菪減 MqthscopolcMinq BroMidq 122-41-9

Asp2人胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞;FC33etxylenediaminedixy7nochloride鹽酸乙二安500克BR

SRC Others Human 人 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) B12培養(yǎng)基瓊脂USP(+4℃)NA
香附探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒說(shuō)明書CD200 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) TEMED四甲基乙二安蛋白組學(xué)級(jí)透明液體RTsigma

615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM7553-安基本硼醋言醋鹽 3-cMINOPHqNYLBORONIC cCID xy7noCHLORIDq 82006-3-1

LTEP-s細(xì)胞，人肺鱗癌細(xì)胞 小鼠皮膚細(xì)胞,JB6-C30細(xì)胞 CL-0114Hs 578T(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2DNASEI脫氧核糖核酸酶 (DNase I)超級(jí)白色至米白色結(jié)晶粉
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR