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轉(zhuǎn)基因油菜品系RT-73核酸檢測試劑盒

更新時(shí)間:2025-12-01

簡要描述:

轉(zhuǎn)基因油菜品系RT-73核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品COL9A1 Others Human COL9A1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 托法替尼;CP-690550Tofacitinib(CP-690550,Tasocitinib) >98%,JAK3抑制劑
髓母細(xì)胞瘤組織源性原代細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)/1ml1-萘乙酸(NAA);α-萘乙酸1-Naph

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產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因油菜品系RT-73核酸檢測試劑盒
規(guī)格:48T   0.2PCR
編號:BH-P97130
分類:PCR-熒光探針法
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
CCL2 Others Mouse 小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 去氧孕1Desogestrel>98%

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A4地索奈德 Desonide >98.5%

敘利亞倉鼠細(xì)胞系;Syrian Hamster AV12 胃癌細(xì)胞,MFC細(xì)胞 EPC細(xì)胞,大黃魚EPC細(xì)胞甲磺酸加貝酯Gabexate mesylate>98.5%,BR

SV40T轉(zhuǎn)化的胚腎細(xì)胞(亞系);293T/17甲磺酸加貝酯()Gabexate mesylateHPLC>98%,

CADM3 Others Mouse 小鼠 CADM3 / IGSF4B / NECL1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 地塞米,氟美Dexamethasone>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
OPM-2-UBC-EGFP(穩(wěn)定株)骨髓瘤細(xì)胞 OPM-2-UBC-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(熱滅活)3-(基硅基)-1-丙磺酸鈉(>98.0%(T))>98.0%(T) 3-(Trimethylsilyl)-1-propanesulfonate

IL17F Protein Human 重組 IL-17F / Ierleukin-17F 蛋白 (His 標(biāo)簽)二甲基硒(>98.0%(GC))>98.0%(GC)Dimethylselenide

雪旺細(xì)胞 ( HSC) ( 5×105 ) 小鼠神經(jīng)干細(xì)胞 Mouse度他雄胺>99%,BRDutasteride

CM-H089髂動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL度他雄胺()HPLC>98%,Dutasteride

IFNA13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNA13 / Ierferon alpha-13 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) >98.5%Edaravone
轉(zhuǎn)基因油菜品系RT-73核酸檢測試劑盒小細(xì)胞肺癌;NCI-H2227N',N-二甲基鹽酸鹽(>98%,BR)>99%,BRN-N-Dimethylglycine

TACSTD2 Others Human  OP2 / TACSTD2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 正壬基-beta-D-麥牙糖苷(>98%,BC)>98%,BCn-Nonyl-beta-D-maltopyranoside

山羊皮膚成纖維樣細(xì)胞;DG-S1正辛基-beta-D-麥牙糖苷(>98% (HPLC),BC)>98% (HPLC),BCn-Octyl-b-D-maltopyranoside

PDCD1LG2 Others Mouse 小鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 壬基-β-D-葡萄吡喃糖甙(>98%,BC)>98%,BCNonyl β-D-glucopyranoside

HuTu-80 十二指腸腺癌細(xì)胞N-芐基鹽酸鹽美國進(jìn)口N-Benzylglycine

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