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轉(zhuǎn)基因大米Bt(cryAb)核酸檢測試劑盒

更新時(shí)間:2025-11-29

簡要描述:

轉(zhuǎn)基因大米Bt(cryAb)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品ERBB2 Others Mouse 小鼠 ErbB2 / HER2 / CD340 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) β-NADP;β-腺嘌呤二核苷酸1酸;氧化型輔酶 II>95%,BRβ-NADP
LCC1 癌細(xì)胞鹽酸鹽>99%,BRGuanine HCl
HCC1937癌細(xì)胞 Human breast cancer cell line

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產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因大米Bt(cryAb)核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96978
分類:熒光PCR法
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60
℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
EREG Others Human  Epiregulin / EREG 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 金胺O()AURAMINE O 檢查

Eca-109 食管癌細(xì)胞胭脂紅()Carmine檢查

CL-0393NCI-H209(小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2赤蘚紅()Acid Red 51檢查

MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞酸性紅 73()Acid Red 73檢查

永生化細(xì)胞;CNLMG-B5538LC 肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL()Lauric acid含量測定
CV-1細(xì)胞,非洲綠猴腎細(xì)胞 HPAC(胰腺癌細(xì)胞) CM-H010小氣道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL2-氨基腺苷美國進(jìn)口2-Amino Adenosine

EGFL6 Protein Human 重組 EGFL6 / EGF-L6 蛋白 (His 標(biāo)簽)5'-乙基酰胺基-2',3'-亞異丙基腺苷美國進(jìn)口5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene Adenosine

MDA-MB-468(癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)核苷美國進(jìn)口Allopurinol riboside

轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細(xì)胞;15P-1N-乙酰兩性霉素B美國進(jìn)口N-Acetyl Amphotericin B

小梁網(wǎng)細(xì)胞(HTMC)(5×105)腺苷-5'-三1酸酯二鈉鹽美國進(jìn)口Adenosine 5'-triphosphate (ATP) di salt hydrate
轉(zhuǎn)基因大米Bt(cryAb)核酸檢測試劑盒CST6 Others Human  CystatinE / CST6 / CystatinM 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 順丁希二酸二丁酯shēng huà shì jì容量:25克

胚肺二倍體細(xì)胞;2BS1炳基三基硅烷 cllyltriMqthylsilcnq 1976/7/1

SRGN Others Human  Serglycin / SRGN 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 啊奇讀速相關(guān)物質(zhì)H czithroMycin Rqlctqd CoMpound H;2-(2H-Bqnzotriczol-2-yl)-p-crqsol 61069-30-4

HEC-1-B 內(nèi)膜腺癌細(xì)胞L-賴酸鹽酸鹽shēng huà shì jì容量:RT,避光25克

ACHN腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞 ACHN human renal cell carcinoma cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSToluidineplueO 5g/25g/50g原裝 Amresco 0672

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