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五味子染料法PCR鑒定試劑盒*

更新時間:2025-11-29

簡要描述:

五味子染料法PCR鑒定試劑盒*公司相關產品 西蒙氏枸櫞酸鹽 20支
D-來蘇糖1114-34-7 D-()-Lyxose 無鹽胰胨水 20支
L-來蘇糖1949-78-6 L-(+)-Lyxose 無菌水樣采集袋(含0.4mg) Water Aseptic Sampling Bag 100個/箱
松二糖547-25-1包裝

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產品及特點:
本產品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進行反應。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進行。本產品就是為此目的根據 PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應。更多優(yōu)點如1.的特異性;2.多重反應(高通量);3.反應體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預防交叉污染;6.廣泛的設備兼容性。

產品名稱

五味子染料法PCR鑒定試劑盒*

英文名稱

schisandrae chinensis

貨號

BH-P99338

PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
小鼠海馬星形膠質細胞MA-h酸性紅88 Acid Red 88質量規(guī)格:AR,進分

CDKL2 Others Human CDKL2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 酸性紅183Acid Red 183質量規(guī)格:AR,*

293來源病毒包裝細胞;ΦA酸性紅9Acid Red 9質量規(guī)格:AR,進分

MDCK細胞,狗腎細胞 人結腸癌細胞,RKO細胞 CM-H101新生兒表皮角化細胞*培養(yǎng)基100mL孔雀石綠Malachite green質量規(guī)格:BS

大鼠腦膠質瘤細胞;C6燦爛綠,亮綠Brilliant green質量規(guī)格:BS
平滑肌細胞培養(yǎng)基SMCM-sf-prf5-甲基尿苷5-Methyluridine質量規(guī)格:>99%,BR

HDAC3 Others Human HDAC3 / Histone deacetylase 3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) D-核糖(標準品)D-(-)-Ribose質量規(guī)格:>99%,標準品

轉化細胞D-核糖D-(-)-Ribose質量規(guī)格:>98%,BR

P3X63Ag8細胞,骨髓瘤細胞 人十二指腸腺癌細胞,HuTu-80細胞 CM-H029人臍帶單核細胞*培養(yǎng)基100mL二硫蘇糖醇(DTT)DL-Dithiothreitol質量規(guī)格:>99%,分子生物學級

大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1)D(+)-二糖D(+)-Turase質量規(guī)格:>98%,BR
倉鼠卵巢細胞;Lec1 高轉移卵巢癌細胞,HO-8910PM細胞 SCF細胞,白鰱尾鰭細胞卡洛芬乙酯 (卡洛芬雜質)質量規(guī)格:美國進口Carprofen Ethyl Ester (Carprofen Impurity)

人腎皮質近曲小管上皮細胞;HK-2外消旋卡洛芬-d3質量規(guī)格:美國進口rac Carprofen-d3

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 長春質堿-d3質量規(guī)格:美國進口Catharanthine-d3

原代肝實質細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml砜質量規(guī)格:美國進口Albendazole Sulfone

RK1 Others Rat 大鼠 kA / RK1 人細胞裂解液 (陽性對照) ?;?/span>-α-D-葡萄糖苷酸質量規(guī)格:美國進口Perindopril Acyl-α-D-glucuronide
五味子染料法PCR鑒定試劑盒*VWC2 Others Human VWC2 / Brorin 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-脫氧腺苷250

人間充質干細胞-脂肪季務四醇鱗醋酯 2,6,7-Trioxc-1-phosphcbicyclo2.2.2octcnq-4-mqthcl, 1-oxidq 2301-78-0

AKT1 Others Human AKT1 / PKB / PKBα 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 二硫代蘇糖醇100

人角膜細胞RNAHK miRNA5 μg四化1

7721細胞,7721肝癌細
實驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNARNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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