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抗角蛋白抗體(AKA)ELISA Kit

更新時間:2025-11-29

簡要描述:

抗角蛋白抗體(AKA)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品CD2AP β-D-葡聚糖,β-D-Glucan from barley,牛肝提取,規(guī)格:5克
小鼠 CD300A ALKPHOS2COMPONENTSYSTEMS堿性嶙酸酶(含酶及稀釋液)生物技術(shù)級5000 UnitsCOLD
大鼠 CD300A 酸性黑2,Nigrosine water soluble,高純,99%,規(guī)格:10支/盒

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產(chǎn)品名稱:抗角蛋白抗體(AKA)ELISA Kit
英文名稱:Human anti keratin antibody (AKA) ELISA Kit
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2富馬酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Tenofovir/Tenofovir disoproxil fumarate

人肺間充質(zhì)干細胞(肺)(HPMSC)(5×105)替諾昔康質(zhì)量規(guī)格:>99%,BP2007,EP5.Tenoxicam

CM-H136人牙周膜成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL替拉替尼質(zhì)量規(guī)格:HSP90 抑制劑,BR,進分17-AAG

小鼠瘤細胞;P388D1(IL-1) 小鼠胃粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,二水合物Terazosin HCl

細胞名稱 種屬,素質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Testosterone
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KM9402拉-d5質(zhì)量規(guī)格:美國進口Ramiprilat-d5

OMD Others Mouse 小鼠 OMD / Osteomodulin 人細胞裂解液 (陽性對照) -d3 質(zhì)量規(guī)格:美國進口Ramipril-d3

CL-0024Anglne(人卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×2拉質(zhì)量規(guī)格:美國進口Ramiprilat

LAYN Others Rat 大鼠 Layilin / LAYN 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲基4,7,8,9-四-O-乙酰-2-硫代-N-乙酰-a-D-神經(jīng)氨酸甲酯質(zhì)量規(guī)格:美國進口Methyl4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-thio-N-acetyl-a-D-neuraminic acidmethylester

間充質(zhì)干細胞軟骨細胞分化生長添加物MCDS野馬追內(nèi)酯B(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Eupalinolide B
AMICA1 Others Human 人 JAML / AMICA 人細胞裂解液 (陽性對照) 活性氧化鋁(球狀)250克RT

人臍動脈內(nèi)皮細胞裂解物HUAECL正丁基二醇安 2,2'-(Butylimino)diqthcnol 10-79-4

CD24 Others Mouse 小鼠 CD24 / Ly-52 / CD24A 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-羥基100克

人腦動脈血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mLACRYL/BIS37.5:1,40%(W/V)SOLUTION酰胺/甲叉 37.5:1, 40%溶液蛋白組學(xué)級透明無色溶液COLDsigma

COS-1細胞,非洲綠猴腎細胞 T-24(膀胱變移細胞癌) 中國倉鼠卵巢細胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF1863-63-4本銨;安息香酸銨AMMoniuM benzoate
抗角蛋白抗體(AKA)ELISA KitT24細胞,人膀胱移行細胞癌細胞 大鼠肝癌細胞(wistar 大鼠),CBRH7919細胞 RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元耶爾森氏菌顯色培養(yǎng)基支RT

Ishikawa(人內(nèi)膜癌細胞) 5×106cells/瓶×21-羌基環(huán)己基本基同 1-xy7noxycyclohqxyl phqnyl kqtonq 947-19-3

hPC-PL-c 人類胎盤周細胞(hPC-PL) 500,000cells 小鼠巨噬細胞MMa白細胞稀釋液(計數(shù)液)500克RT

CL-0454TE-11(人食管癌細胞)5×106cells/瓶×2NICKELCHLORIDE,HEXAHYDRATE錄化鎳,六水技術(shù)級綠色結(jié)晶RTsigma

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/2/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-基本并脒二鹽酸(+4℃)NA 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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