產(chǎn)品名稱：硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA Kit
英文名稱：Human thioredoxin (Trx) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL氧化鈣(塊)(>98%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRCalcium oxide lump

Malmc細(xì)胞，人皮膚纖維微細(xì)胞系 光滑念珠菌 雜交瘤(B類);IB3C10H12A12G2H8F31酸二氫鈣一水(85%~95%,BR)質(zhì)量規(guī)格：85%~95%,BRCalcium phosphate, monobasic, monohydrate

PPBP Protein Human 重組人 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (His 標(biāo)簽)(分析標(biāo)準(zhǔn)品,pestizides≤1 ppm)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,pestizides≤1 ppm sulfate anhydrous

MDA-MB-435S(人導(dǎo)管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD1 / PDCD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 甲嘧磺隆(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Sulfometuron-methyl

倉鼠卵巢細(xì)胞;Lec1西草凈(分析標(biāo)準(zhǔn)品,97%)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,97%Simetryne
ERBB3 Others Human 人 ErbB3 / HER3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 延胡索乙素；消旋延胡索乙素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,BRTetrahydropalmatine

小香豬皮膚細(xì)胞;SSC-S2延胡索乙素；消旋延胡索乙素質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,BRTetrahydropalmatine

SPN Others Rat 大鼠 SPN / CD43 / Sialophorin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 孕1醇酮醋酸酯,孕1諾龍乙酸酯質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRPregnenolone Acetate

CL-0165NCI-H1299(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2孕1醇酮醋酸酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Pregnenolone Acetate

L129細(xì)胞，NCTC克隆929細(xì)胞 人Butt`s瘤細(xì)胞,Raji細(xì)胞 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞;BV2靈芝醛A(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%,標(biāo)準(zhǔn)品Ganoderal A
TCN2 Others Mouse 小鼠 TCN2 / anscobalamin-II 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Toosendanin苦楝素10毫克超，98%

PA319 人大腸癌細(xì)胞二十二醇 1-Docoscnol 661-19-8

CL-0466WI38/VA13(SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2L-正纈酸shēng huà shì jì容量：1公斤

小鼠神經(jīng)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)wo7iumphosphotungstate十二鎢酸嶙酸鈉水合物500克CP，98%

人細(xì)胞;1301 人腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL589-92-44-甲基4-metxyl
硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA KitBcap-37(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R115大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;HH-16PAO等離子體胺氧化酶10克BR，50u/mg

CM-H024人胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL3-安基-2-基本加醋 3-cmino-2-mqthylbqnzoic ccid 2130-17-3

FZD4 Others Rat 大鼠 Frizzled-4 / FZD4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Nickelprotoxide一氧化鎳100克AR，99.5%

支氣管成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)Fmoc-Arg(Mtr)-OHN-Fmoc-N'-(4-甲氧基-2,3,6-基本磺?；?/span>)-L-精酸100克BR，98%

Daudi細(xì)胞，人白血病細(xì)胞 小鼠腎足細(xì)胞,Mouse podocyte細(xì)胞 骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)基SkMCM-prf銨 99% 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。