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TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗體

更新時(shí)間:2025-11-25

簡要描述:

TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗體相關(guān)產(chǎn)品丹皮酚新苷 Apiopaeonoside   460.43 100291-86-9 分子式: C20H28O12 性狀: 白色結(jié)晶粉末
3,29-二苯甲?;闃侨嗜? 3,29-Dibenzoyl rarounitriol   666.937 873001-54-8 分子式: C44H58O5 性狀: 白色結(jié)晶

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參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱

TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗體

英文名稱

KLF10

貨號(hào)

BH-K98986

TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗體 ,現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短,質(zhì)量可靠。僅用于科研實(shí)驗(yàn)不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務(wù),全程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。 英文名稱:KLF10  TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等,品種多達(dá)10000多種。 保存環(huán)境:2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上,避免反復(fù)凍融。

抗體的多樣性:
抗體的異質(zhì)性??贵w的組成極為復(fù)雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因?yàn)榭贵w具有與抗原決定簇相對(duì)應(yīng)的結(jié)合部位(抗原結(jié)合簇),所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質(zhì),具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu),對(duì)異種動(dòng)物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性,它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。
 抗體的生活習(xí)性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或*從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
阿齊沙坦  Azilsartan  質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR 人(TP-5)ELISA檢測試劑盒Humahymopein,TP-5ELISAKit 96T/48T

阿齊沙坦(標(biāo)準(zhǔn)品)  Azilsartan  質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)試劑盒 Rat glial cell line-derived neuroophic factor,GDNF ELISA KIT

伊維菌素(標(biāo)準(zhǔn)品)  Ivermectin  質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品 英文名稱RatNF-kBELISAKit大鼠NF-kB規(guī)格:96T/48T

SB431542,SB-431542  SB-431542  質(zhì)量規(guī)格:>98%TGF-β抑制劑 溶液10毫克/毫升

米拉貝隆  Mirabegron  質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR ELISAKitLMP-1人潛伏膜蛋白1規(guī)格:48T/96T

去氧紫草素(標(biāo)準(zhǔn)品)  Deoxyshikonin  質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 小鼠基端前心肽(-ProANP)ELISA試劑盒 ,英文名: -ProANP ELISA Kit

Tariquidar,XR-9576  Tariquidar,XR-9576  質(zhì)量規(guī)格:>98%,P-糖蛋白抑制劑 人胰島素自身抗體(IAA)ELISA檢測試劑盒Humaninsulinaoaibodies,IAAELISAKit 96T/48T

鈦黃;達(dá)旦黃;鈦鎳黃  Titan yellow  質(zhì)量規(guī)格:BS 大鼠膠原交聯(lián)(PYD)試劑盒 Rat pyridinoline,PYD ELISA Kit

雙水楊酯;水楊酸-2-羧基苯酯  Sasapyrine  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 英文名稱Ratlymphocytefunctionassociatedaigen-3ELISAKIT大鼠LFA-3(CD58)規(guī)格:96T/48T

雙水楊酯 ;水楊酸-2-羧基苯酯  Sasapyrine  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 康奈馨*培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑
大豆甾醇B HPLC≥98% 5mg Peanagglinin,PNAELISA試劑盒花生凝集素(PNA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大果桉醛 A HPLC≥98% 5mg PEPCIN酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒50

大果桉醛 C HPLC≥98% 5mg pFASTBAC+目的基因SF9昆蟲表達(dá)

大果桉醛 E HPLC≥98% 5mg pGADT7+目的基因酵母雙雜交獵物

大果桉醛 H HPLC≥98% 5mg pGBKT7+目的基因酵母雙雜交誘餌

大果桉醛 I HPLC≥98% 5mg pGEX+目的基因細(xì)菌表達(dá)

大果桉醛 J HPLC≥98% 5mg PGL3BASIC+目的基因報(bào)告基因

大果桉醛 K HPLC≥98% 5mg PH0-2顯色(BRILLIAGREEN)指示溶液50毫升

大果桉醛 L HPLC≥98% 5mg PH2-3顯色(CRESOLRED)指示溶液50毫升

大果桉醛 N HPLC≥98% 5mg PH3-4顯色(METHYLORANGE)指示溶液50毫升
TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗體PDGFsR-α人血血小板衍生生長因子可溶性受體α規(guī)格:48T/96T 大豆腦苷 II HPLC≥98% 5mg

Peanagglinin,PNAELISA試劑盒花生凝集素(PNA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 大豆甾醇B HPLC≥98% 5mg

PEPCIN酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒50 大果桉醛 A HPLC≥98% 5mg

pFASTBAC+目的基因SF9昆蟲表達(dá) 大果桉醛 C HPLC≥98% 5mg

pGADT7+目的基因酵母雙雜交獵物 大果桉醛 E HPLC≥98% 5mg

pGBKT7+目的基因酵母雙雜交誘餌 大果桉醛 H HPLC≥98% 5mg

pGEX+目的基因細(xì)菌表達(dá) 大果桉醛 I HPLC≥98% 5mg

PGL3BASIC+目的基因報(bào)告基因 大果桉醛 J HPLC≥98% 5mg

PH0-2顯色(BRILLIAGREEN)指示溶液50毫升 大果桉醛 K HPLC≥98% 5mg

PH2-3顯色(CRESOLRED)指示溶液50毫升 大果桉醛 L HPLC≥98% 5mg
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

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