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大鼠雙氫睪酮elisa試劑盒多少錢

更新時間:2025-11-23

簡要描述:

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     動物血清:內(nèi)皮細胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。動物血清:內(nèi)皮細胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
     細胞:*細胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐藥細胞。細胞:*細胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐藥細胞。
大鼠雙氫睪酮elisa試劑盒多少錢注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
公司正在的相關(guān)產(chǎn)品: 

GRAP2 生長因子受體結(jié)合蛋白2相關(guān)接頭蛋白2抗體

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GIRK3 G蛋白激活內(nèi)向鉀通道3抗體

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GNAT2 G蛋白轉(zhuǎn)錄因子α2/Gα t2抗體

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Gemin 2 脊髓性肌癥蛋白SMA抗體

Gemin 3 脊髓性肌癥蛋白SMA抗體

Gli2 轉(zhuǎn)錄因子Gli2抗體

Gli3 轉(zhuǎn)錄因子Gli3抗體

GLIS2 GLIS2蛋白抗體

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GSK3B interacting protein GSK3B相互作用蛋白抗體

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GABARAPL1 γ氨基丁酸受體相關(guān)蛋白樣1抗體

GGPS1 法尼基二磷酸合酶1抗體

GNL1 核苷酸結(jié)合蛋白1抗體

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大鼠雙氫睪酮elisa試劑盒多少錢Beta galactosidase β半乳糖苷酶抗體

Gigaxonin 巨軸索神經(jīng)病蛋白GAN抗體

GNAO1 G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合蛋白O亞基A2抗體

GOLT1A 高爾基體轉(zhuǎn)運蛋白1A抗體

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