產(chǎn)品名稱：抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA Kit
英文名稱：Human anti Sc1-70 antibody (Sc1-70-Ab) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
T-101B(含100mL 酶解緩沖液)10mL低熔點瓊脂糖；具有低凝膠溫度的瓊脂糖質(zhì)量規(guī)格：BR;具有低凝膠溫度Agarose, low gelling temperature

IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / CD130 CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 無水1酸二氫鉀質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級Potassium phosphate, monobasic, anhydrous

腦膜細(xì)胞生長添加物MenCGS十一酸甲酯(Standard for GCS,≥99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GCS,≥99.0%(GC)Methyl undecanoate

大額牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-2 7721肝癌細(xì)胞，7721細(xì)胞 HuT78(T細(xì)胞白血病細(xì)胞)正壬烷(standard for GC,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)Nonane

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMYB正壬醇(Standard for GC,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)1-Nonanol
CM-R011大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL川續(xù)斷皂苷乙（標(biāo)準(zhǔn)品）Dipsacoside B質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

MiaPaCa-2, 人胰腺癌細(xì)胞野鳶尾黃素（標(biāo)準(zhǔn)品）Irisflorentin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY1036 人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL刺芒柄花苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Ononin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人角膜上皮細(xì)胞cDNAHCEpiC cDNA刺五加苷E（標(biāo)準(zhǔn)品）Eleutheroside E質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

THOP1 Others Mouse 小鼠 THOP1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 刺五加皂苷B（標(biāo)準(zhǔn)品）Ciwujianoside B質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
PDGFRB Others Cynomolgus 食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) GLUTARALDEHYDE,50%SOLUTION 50%溶液試劑級透明淡黃色液體COLDsigma

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A63-硼醋(含有數(shù)量不等的臘酐) 3-Pyridylboronic ccid 169-2-7

95-C細(xì)胞，人低轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞 大鼠腎小管上皮細(xì)胞，NRK細(xì)胞 CL-0154MDCK(犬腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2乳酸菌液體培養(yǎng)基100克

TSCCa(人舌鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2MEHQ對羥基本5克特，99%

HCF-c 人類的心臟成纖維細(xì)胞(HCF) 500,000cells 神經(jīng)元細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)89-01-0吡嗪-2,3-二羧酸;對二氮雜本-2,3-二羧酸Pyr-2,3-dicarboxylic acid
抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA KitSKBr-2HL細(xì)胞，人癌細(xì)胞 雞胚原代肝細(xì)胞,CEL細(xì)胞 SGC-7901, 人胃腺癌細(xì)胞系L-Lactide乳酸1克CP，70%

MuM-2C(人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2順二酰 3,6-Dixy7noxypyridczinq 13-33-1

HUVEC pre-screened Pellet 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(預(yù)選型) > 1 mio.cells 角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基KM-acfL--GlucoseL-(-)-2×0.25毫升BR，95%

CL-0389NCI-H1688(人典型小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2DTAB溴代十二烷基100克IND

S100A4 Others Mouse 小鼠 S100A4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 62-76-0草酸鈉;乙二酸鈉wo7ium oxalate;Ethanedioic acid diwo7ium salt;Oxalic acid wo7ium salt 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。