產(chǎn)品名稱：對氨基苯甲酸(PABA)ELISA Kit
英文名稱：Human para aminobenzoic acid (PABA) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. *標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. *標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
CRP Others Human 人 CRP / C-Reactive Protein 人細胞裂解液 (陽性對照) 異*(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRIsovanillin

AsPC-1 人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞異*(標(biāo)準品)質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準品Isovanillin

HuH-6人肝母細胞瘤細胞 HuH-6 human hepatoblastoma cell DMEM+10% FBS氧化鑭(>99%,EP)質(zhì)量規(guī)格：>99%,EPLanthanum(III) oxide

BMP2 Protein Danio rerio (zebrafish) 重組斑馬魚 BMP-2 / BMP2A 蛋白氯化鎂六水(分子生物學(xué))質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級Magnesium chloride, hexahydrate

人腎臟上皮細胞(HREpiC)( 5×105 ) MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 Mouse醋酸錳四水質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCManganese (II) acetate, tetrahydrate
HeLa229細胞，人細胞(HPV-18永生化細胞) 小鼠垂體瘤細胞,GT1-1細胞 成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)TAE684質(zhì)量規(guī)格：>98%,選擇性的ALK抑制劑NVP-TAE684

HBE(人支氣管上皮樣細胞) 5×106cells/瓶×2青蒿酸(標(biāo)準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準品Artemisic acid

hMSC-AT Pellet 人體脂肪組織的間質(zhì)干細胞團塊 > 1 mio.cells 人腎皮質(zhì)上皮細胞總RNAHRCEpiC NA鏈霉親和素質(zhì)量規(guī)格：>15Units/mg proteinStreptavidin from Streptomyces avidinii

CM-M089小鼠皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基100mL*質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,水合物,BRSitafloxacin Hydrate

HFE2 Others Cynomolgus 食蟹猴 Hemojuvelin / HFE2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) DHBS；3,5-二氯-2-羥基苯磺酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>99%DHBS
SVEC4-10(小鼠結(jié)內(nèi)皮細胞) 5×106cells/瓶×2*N-氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國進口Omeprazole N-Oxide

HDLEC-c adult 人類皮膚管內(nèi)皮細胞(HDLEC)來自成年捐獻者 500,000cells 頜下腺上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)4-去甲氧基-4-硝基*硫化物質(zhì)量規(guī)格：美國進口4-Desmethoxy-4-nitro Omeprazole Sulfide

視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)5-羥基*鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口5-Hydroxy Omeprazole  Salt

GPA33 Others Human 人 GPA33 / Glycoprotein-A33 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-O-去甲基*硫化物質(zhì)量規(guī)格：美國進口5-O-Desmethyl Omeprazole Sulfide

NRK 大鼠腎細胞*內(nèi)酰胺雜質(zhì)質(zhì)量規(guī)格：美國進口Olanzapine Lactam Impurity
對氨基苯甲酸(PABA)ELISA KitHFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2司盤85shēng huà shì jì容量：1克

hMoCD14+-PB single donorpre-screened Pellet 人類外周血CD14+單核細胞團塊單一來源，預(yù)選型 > 1 mio.cells 人脊髓星形膠質(zhì)細胞RNAHA-sp miRNA5 μg蔗糖酶 Invertase 9001-57-4 250MG 通用試劑

CM-M010小鼠肺大動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL異數(shù)李速 Isorhcmnqtin 480-19-3

KIAA1279 Others Human 人 KIAA1279 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1,3-二甲基2KU高，98%

腎系膜細胞培養(yǎng)基MCM555-06-6對基本鈉4-AMINOBENZOIC ACID wo7ium SALT 

操作步驟：
1. 標(biāo)準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。